Cтраница 4
Каргин, , Слонимский, , Краткие очерки по физика-химии полимеров. [46]
Каргин, , Слонимский, , Краткие очерки по физика-химии полимеров, Изд. [47]
Каргин, , Слонимский, , Краткие очерки по физика-химии полимеров. [48]
Каргин и Штединг11 предложили термомеханическнй метод для определения деформации в интервале температур от - 60 до 220 при постоянной или равномерно повышающейся температуре. По этому методу можно получить кривые деформации, а также определить соответствующие растягивающие и изгибающие усилия. [49]
Каргин, , Слонимский, , Краткие очерки по физика-химии полимеров, Изд. [50]
Каргин, , Слонимский, , Краткие очерки по физика-химии полимеров. [51]
Каргин [38] исследовал также электрохимическое восстановление этиленовых дикарбонильных соединений в аналогичных условиях и с помощью главным образом коммутаторной полярографии доказал образование zfwc - анион-радикальных частиц на первой одноэлектронной стадии, которые быстро изомеризуются в трансформу. Это предположение подтверждено данными ЭПР-спектроскопии электрохимически генерированных анион-радикалов. Возможность такой изомеризации объясняется понижением кратности центральной связи углерод - - углерод за счет вклада структур типа I. [52]
Каргин, Михайлов и Козлов [211-213] на основании исследования рентгеновским методом деформации целлюлозных материалов и структуры целлюлозы в виде тонких пленок гидратцеллю-лозы с помощью быстрых электронов пришли к выводу, что все препараты целлюлозы не отличаются по своему фазовому состоянию и что степень упорядоченности в расположении целлюлозных цепей не достигает того уровня, который характерен для кристаллических решеток. Было указано [214] на невозможность пребывания целлюлозы в кристаллическом состоянии, так как кристаллизация может происходить при температурах выше температуры стеклования ( 7ТС - 220 С), а последняя для целлюлозы лежит выше температуры ее термического распада, равной 180 С. Имевшаяся в литературе дискуссия по этим положениям систематизирована В. [53]
Каргин и Карягина [8] разработали электрохимический метод изучения влияния адгезии на защитные свойства лакокрасочных покрытий, исключающий явления диффузии. [54]