Cтраница 2
Возможно применение гидропероксида карена в качестве инициатора полимеризации. [16]
Изомеризация А3 - карена с кислыми катализаторами. [17]
Фракция Д3 - карена, выделенная в результате такой ректификации, может рассматриваться как чистый продукт. [18]
Образование Д - карена с очень высокой оптической активностью и вращательной дисперсией, не отличающейся от вращательной дисперсии Д3карена, позволило понять причину наблюдавшегося Г. А. Рудаковым и Г. А. Артамоновым увеличения оптического вращения Д3 - карена в ходе изомеризационных превращений. Выделенный этими авторами из продуктов реакции Д3 - карен, из-за несовершенства применявшихся в то время ректификационных установок, в действительности представлял собой смесь, содержащую около 90 % Д3 - карена и 10 % Д4 - карена. [19]
Окисление Д - карена в 1 1-диметил - 2-у-кетобутилцикло - пропан-3 - карбоновую кислоту. Окисление продолжалось 14 часов; перманганат вносился маленькими порциями. По окончании реакции ацетон и непрореагировавший терпен были отогнаны с водяным паром, а выделившаяся двуокись марганца была многократно проэкстрагирована кипящей водой. Водный раствор был выпарен под вакуумом до небольшого объема и подкислен серной кислотой. Кетокислота была извлечена эфиром. [20]
Образование Д4 - карена было подтверждено его окислением в 1 1-диметил - 2 у-кетобутилциклопропан-3 - карбоновую кислоту и гидрированием в каран. [21]
Изомеризация А3 - карена с кислыми катализаторами. [22]
КОН; гидрирование карена ( из Д3 - изомера образуется преим. [23]
Каталитические превращения А3 - карена над метатитановой кислотой. [24]
Температура кипения А4 - карена составляет 167 5 - 168 при 760 мм рт. ст. В результате разрыв в температурах кипения камфена и вышекипящего компонента сокращается с 18 до 9 и, следовательно, создаются значительно менее благоприятные условия разгонки, чем при переработке продуктов каталитической изомеризации чистых а - и 3-пиненов. [25]
Для чистого Д3 - карена следовало бы принять ао 15 7 ( глава XII), но в расчете учитывается небольшая примесь мирцена к Д3 - карену, понижающая его оптическое вращение. [26]
Сравнительная хроматограмма Д - карена до и после очистки. [27]
Температура кипения Д4 - карена составляет 167 5 - 168 С при 760 мм рт. ст. В результате разрыв в температурах кипения камфена и вышекипящего компонента сокращается с 18 до 9 С и, следовательно, создаются значительно менее благоприятные условия разгонки, чем при переработке продуктов каталитической изомеризации чистых а - и р-пииенов. [28]
Каталитические превращения Д3 - карена над метатитановой кислотой. [29]
В 1952 г. восьмилетняя Карен Мак-Киббен заболела очень тяжелой формой полиомиелита, после чего у нее были парализованы руки и ноги. Ее отец, Джозеф Мак-Киббен, физик-ядерщик, работавший на государственной службе в Лос-Анджелесе, решил попробовать некоторые методы, разработанные КАЭ, пытаясь вернуть дочери способность двигать руками. В сотрудничестве с д-ром Верноном Никкелем, хирургом-ортопедом из Протезного института Ранчо де Лос Амигос в Лос-Анджелесе, где велась большая работа по созданию искусственных конечностей, Мак-Киббен сконструировал пневматическую мышцу. [30]