Карена

Cтраница 3

Продукты изомеризационных превращений Д3 - карена вступают в дальнейшие реакции. [31]

Одновременно с гидрированием Д4 - карена было проведено гидрирование контрольного образца Д3 - карена. [32]

Под влиянием различных реагентов оба карена легко изомеризуются в сильвестрен и кар-вестрен или дипентен, что долгое время препятствовало их изучению, а-п и н е н ( 18) с Кип. Известны правый d -, левый Z - и недеятельный di - пинены; пинен легко превращается в производные других систем; особенно важны реакции присоединения к пинену хлористого водорода, причем образуется при одновременной изомеризации борнилхлорид ( 19), и гидратация пинена разбавленными минеральными кислотами, причем образуется терпинеол, терпингидрат и др. соединения. Переход от борнилхлорида или изоборнеола к камфену сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. [33]

Показано, что Д3 - карен при нагревании с метатитановой кислотой изомеризуется в Д4 - карен с очень высокой оптической деятельностью. Несомненно, то же превращение наблюдалось ранее Г. А. Рудаковым и Г. А. Артамоновым при нагревании Д3 - карена с активированной глиной. Вероятно, то же превращение будет иметь место и при нагревании А3 - карена с другими кислыми поверхностными катализаторами. Образующийся в условиях данной реакции Д4 - карен вступает в дальнейшие изомеризационные превращения. [34]

Показано, что Д3 - карен выделялся в чистом виде из скипидара Piniis sylvestris лишь немногими исследователями. Даны физические константы чистого Д3 - карена. Показано, что Д3 - карен, выделенный из различных источников, имеет колеблющееся в очень узких пределах оптическое вращение, вследствие чего абсолютная величина оптического вращения наряду с удельным весом является лучшей характеристикой чистоты Д3 - карена. [35]

При действии на А8 - карен активной глины образуется также полимер, состоящий на 75 - 80 % из димера. [36]

При действии на Д3 - карен активной глины образуется также полимер, состоящий на 75 - 80 % из димера. [37]

Колонна для уваривания канифоли. [38]

Кроме терпенов а-пинена и А3 - карена, в скипидаре содержатся продукты изомеризации, окисления и гидратации: ди-пентен, терпинолен, а также терпеновые спирты - терпине-ол, фенхиловый спирт, борнеол и др., состава СюН ОН. [39]

Удельный вес Д:) - карена, df 0.864 5 - также очень характерная величина. Удельный вес Д3 - карена, выделенного из живичных скипидаров Pinus syhestris, как это теперь очевидно, бывает пониженным из-за присутствия в нем трудно отделимой примеси ( З - мирцена. MrtD Д3 - карена, полученного из скипидаров Pinus syhestris разными исследователями, ненормально высока. У описанного препарата Д3 - карена MRV близка к вычисленной. [40]

Заслуживает внимания вращательная дисперсия Д4 - карена, почти совпадающая с вращательной дисперсией Д8 - карена. Наблюденная экзальтация молекулярной рефракции должна быть отнесена на сопряжение трехчленного кольца с двойной связью. [41]

Сравнение свойств каранов. [42]

Каран, полученный из Д - карена, имеет несколько иные свойства. Его молекулярная рефракции, хотя и несколько завышенная, соответствует вычисленной; удельная дисперсия совпадает с удельной дисперсией карана, полученного из Д3 - карена, но температура кипения, коэффициент преломления и удельный вес более низкие, а оптическая деятельность более высокая. [43]

При ректификации продуктов изомеризации Д3 - карена всегда обнаруживается присутствие очень небольшого количества углеводорода или смеси углеводородов, кипящих ниже Д4 - карена, с значительно меньшей оптической активностью. [44]

УФ-спектры димерных веществ каталитических превращений - пинена под действием. 1 - Норо4 2 - ВР. [45]

Страницы: 1 2 3 4