Длина - волна - поглощаемый свет
Cтраница 3
Здесь jVA - постоянная Авогадрб; h - постоянная Планка; с - скорость света; v и Я - соответственно частота и длина волны поглощаемого света. [31]
Здесь NA - постоянная Авогадро; h - постоянная Планка; с - скорость света; v и X - соответственно частота и длина волны поглощаемого света. [32]
Здесь N /, - постоянная Авогадро; h - постоянная Планка; с - скорость света; v и А - соответственно частота и длина волны поглощаемого света. [33]
 |
Длины волн, волновые числа и энергии фотонов. [34] |
EI - энергии конечного и начального состояний молекулы соответственно; v - частота, при которой происходит поглощение; с - скорость света ( 3 - Ю10 см / с); К - длина волны поглощаемого света. [35]
Изучение фотохимических реакций показало, что одна и та же молекула способна распадаться и на насыщенные молекулы, и на радикалы. Уменьшение длины волны поглощаемого света благоприятствует распаду на радикалы. [36]
 |
Спектр поглощения светофильтра.| Спектр поглощения колориметрируемого раствора ( 1 и соответствующего ему светофильтра ( 2. [37] |
Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра. Чем шире интервал длин волн поглощаемого света, тем меньше область концентраций, где соблюдается этот основной закон светопоглощения. Для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения нужно выделять из всей видимой области спектра определенные длины волн. Для этого на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. [38]
В ряде аналитических методов экспериментально можно плавно изменять величину х, что необходимо для проведения качественно. Так, например, с помощью спектрофотометров можно плавно изменять длину волны поглощаемого света ( величина х) в исследуемом диапазоне. Полярографы позволяют плавно изменять напряжение, приложенное к исследуемому электроду ( величина х) в определенном диапазоне. [39]
 |
Окраска ионов некоторых d - элементов. [40] |
Так как / - металлы и их ионы имеют неспаренные электроны, способные при поглощении световой энергии переходить из основных энергетических уровней и подуровней на более высокие уровни ( в возбужденное состояние), то большинство ионов и их соединений окрашены в тот или иной цвет. Окраска зависит от разности энергии основного и возбужденного состояний и соответственно длин волн поглощаемого света. В свою очередь, разность энергий определяется электронным строением ионов с / - элементов, характером лигандов ( см. гл. [41]
В состав красителей входят ароматические ( и гетероциклические) остатки, которые обладают свойствами систем с сопряженными двойными связями. В табл. 3 показано, как по мере удлинения цепи сопряжения возрастает длина волны поглощаемого света и появляется окраска. Из таблицы также видно, что с удлинением цепи сопряжения окраска углубляется. [42]
 |
Диаграмма состояния трехкомпонентной системы. [43] |
Метод Комар я [324, 325], пожалуй, является основным методом определения точных значений молярных коэффициентов светопоглощения и констант равновесия фотометрических реакций. Янсен [326, 329], Ромен и Коллеге [326, 330] описывают методы анализа комплексных соединений, образованных слабыми кислотами, не требующие специального выбора длины волны поглощаемого света. Ниже кратко рассмотрены наиболее распространенные методы спектрофотометрического анализа окрашенных соединений. [44]
Метод Комаря [276, 277], пожалуй, является основным методом определения точных значений молярных коэффициентов погашения и констант равновесия колориметрических реакций. Янсен [278, 281], Ромен и Коллете [278, 282] описывают методы анализа комплексных соединений, образованных слабыми кислотами, не требующие специального выбора длины волны поглощаемого света. Ниже кратко рассматриваются наиболее распространенные методы спектрофотометрического анализа окрашенных соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4