А-ряд
Cтраница 1
За окисями а-ряда следуют почти совершенно неизвестные окиси р-ряда. [1]
 |
Структурночастотная корреляция для СС алентных и С - Н неплоских. [2] |
Смеси непредельных сульфидов а-ряда с непредельными углеводородами аналогичны по ИК-спектрам в области валентных колебаний С С-связи смесям сульфидов а-ряда с непредельными сульфидами р-ряда. Смеси непредельных сульфидов р-ряда с углеводородами практически неразличимы методом ИК-спектроскопии. Сульфиды у, 8 и последующих рядов ( с большим удалением атома S от двойной связи), по-видимому, как правило, будут аналогичны сульфидам р-ряда. [3]
Следующий формализм аналогичен артиновскому формализму А-рядов в теории чисел. [4]
Наиболее интересны альдегиде - и кетоноспирты а-ряда. [5]
Общие способы выработаны только для получения гликолей а-ряда. [6]
Соединение приготовляют тем же способом, какой указан для соответствующего соединения а-ряда. Выход составляет около 70 - 85 % теоретически рассчитанного. Соединение состоит из мелких белых кристаллов, мало растворимо в спирте, лучше в горячей воде. Иодид служит исходной солью для получения других производных этого ряда. [7]
 |
Модель переходного состояния в реакциях бимолекулярного нуклеофилыюго замещения. [8] |
При рассмотрении экспериментальных данных следует помнить, что в реакциях радикалов а-ряда можно предполагать значительный полярный эффект. [9]
В этом разделе будут рассмотрены только производные р-фуранальдегида, так как альдегиды а-ряда могут быть получены общими методами. Фуранальдегид получен Гильманом и Бартнером [596] восстановлением 3-фуроилхлорида по методу Розенмунда. [10]
Бензоин получается конденсацией двух молекул бензойного альдегида под влиянием KCN и является одним из наиболее типичных кетоно-спиртов а-ряда: он реагирует с фенилгидразином, давая гидразон и озазон. [11]
Смеси непредельных сульфидов а-ряда с непредельными углеводородами аналогичны по ИК-спектрам в области валентных колебаний С С-связи смесям сульфидов а-ряда с непредельными сульфидами р-ряда. Смеси непредельных сульфидов р-ряда с углеводородами практически неразличимы методом ИК-спектроскопии. Сульфиды у, 8 и последующих рядов ( с большим удалением атома S от двойной связи), по-видимому, как правило, будут аналогичны сульфидам р-ряда. [12]
В последнее время Бегаль и Тиман, независимо друг от друга, получили другой ряд камфоленовых производных, так называемый р-ряд в противоположность первому а-ряду. [13]
Первичные и вторичные 5-галогенкислоты восстанавливаются подобно ос-галогенкислотам, в то время как третичные хлоркис-лоты 3-ряда восстанавливаются до спиртов значительно труднее, чем соответствующие соединения а-ряда. [14]
На кривых ДОВ соединений XLVIII-LI проявляется сильный эффект Котто-на, знак которого зависит от конфигурации р-центра. Однако он противоположен знаку эффекта у соединений а-ряда. Если Дитиокарбаматы аминокислот или ксантогенаты оксикислот имеют кривые ДОВ с положительным эффектом Коттона, то в случае а-амино - или сс-оксикислоты мы имеем дело с L-конфигу-рацией, а в случае ( 5-амино - или Р - ОКСИКИСЛОТЫ это с-ряд. [15]
Страницы: 1 2