Cтраница 2
Исходя из биогенетических соображений, ринокофиллину [ 92f и митрафиллину [93] были приписаны формулы соответственно CLVI II и CLIX. Эти соединения представляют собой оксиндольные аналоги коринантеидина и серпентина, индольных алкалоидов а-ряда. [16]
Строение целлобиозы отличается от строения мальтозы тем, что в молекуле целлобиозы первым остатком является остаток p - D-глюкозы, в то время как в молекуле мальтозы первым остатком служит остаток a - D-глюкозы. Мальтоза н целлобиоза являются производными / 3-глкжозы, в молекуле которой водород глюкозидного гидроксила замещен остатком второй молекулы глюкозы; таким образом, они построены по типу глюкозидов. Глюкозиды а-ряда расщепляются мальтазой, глюкозиды р-ряда - эмульсином. На целлобиозу мальтаза не действует, эмульсин же ее гидролизует. Это позволяет отнести целлобиозу к ji - ряду. [17]
Мы располагали только двумя спектрами ( J-непредельных сульфидов с транс-группировкой - НССН - ( № 41 и 42), причем степень чистоты этих соединений неопределенна. Полоса 961 см-1, очевидно, вызвана неплоскими деформационными колебаниями Н - атома при двойной связи т, не выходит из области частот, характеризующей поглощение в алкенах. Происхождение полосы 933 смг1 неясно, если ее не относить к примеси изомера а-ряда. [18]
Существует простое правило для выбора а, р-обозначений по формулам Хеворта. Прежде всего убедитесь, что циклический кислород изображен в нужном месте. Для моносахаридов а-ряда НО-группа аномерного центра D-конфигурации находится под кольцом, при р-конфигурации - над кольцом. [19]