Cтраница 1
Каркас стекла построен из тех же структурных единиц ( координационных полиэдров), что и каркас кристалла, однако они образуют не упорядоченную кристаллическую структуру, а нерегулярную, апериодическую сетку. [1]
В полностью заполимеризованном каркасе стекла энергия, вносимая вибратором, быстро распределяется по колебательным степеням свободы каркаса. Время установления равновесного распределения мало по сравнению с периодом колебания вибратора. Следовательно, практически не наблюдается заметных потерь. [2]
Наличие алюминия в составе комплексного алюмокремнеки-слсродного каркаса стекла существенно влияет на состояние в нем кремнезема. Вымывание алюминия из этого каркаса при действии минеральных кислот приводит к образованию разрозненных де-полимеризованных кремнекислородных групп, способных переходить в раствор в виде мелкодисперсных комплексов. [3]
В общем случае при уменьшении у каркас стекла становится все менее связанным. Конечно, когда мы говорим, что среднее значение г / 3, нельзя понимать это так, что все тетраэдры одновременно потеряли одну связь. Вполне возможен вариант, когда часть тетраэдров имеет всего четыре связи, а остальные - только две. [4]
При действии щелочей разрушению подвергается и кремнеземный каркас стекла. [5]
Добавление к нему новых катионов вызывает появление новых дефектов каркаса стекла, так как они производят искажение существующих в стекле связей и несколько меняют структуру исходных дефектов. При дальнейшем увеличении количества добавляемых ионов в стекле начинают образовываться новые сильные ионные и ковалентные ассоциации в каркасе и структура стекла начинает упорядочиваться, а значение Ft уменьшаться. В точке М стекло находится в наиболее упорядоченном состоянии, предшествующем его кристаллизации. [6]
![]() |
Прочность по сошлифовыванию щелочносиликатных стекол по отношению к кварцевому стеклу. 1 - литиевые, 2 - натриевые, 3 - калиевые стекла. [7] |
Ион лития, имеющий малый радиус и большую силу поля, упрочняет каркас стекла, связывая немостиковые ионы кислорода значительно сильнее, чем больший по размеру, но с меньшей силой поля ион калия. Значительное изменение прочности по сошлифовыванию щелочносиликатных стекол при изменении в них концентрации щелочных окислов показывает, насколько указанный метод измерения прочности стекол является чувствительным к изменениям их механических свойств. Характер изменения кривых находится в хорошем согласии с моделью стекла, описанной в гл. [8]
![]() |
Рентгенограммы стекол.| Область стеклообразования в системе SiO2 - СаО - Fe2O3. [9] |
Железо в шестерной координации в данном составе выполняет роль катализатора, разрыхляет кремнекисло-родный каркас стекла. [10]
Катионы этих окислов имеют большую силу поля и изменяют силы связи кислорода в каркасе стекла. [11]
Пах) Длина фоношюй волны которых значительно превышает кратчайшее расстояние между атомами в каркасе стекла. Именно поэтому при изучении теплоемкости стекол при сравнительно низких температурах Т С 100 К ощутимо воспринимается полимерный строй каркаса. Напротив, при спектроскопическом изучении колебаний стеклокаркасов низкочастотные моды мало ощутимы. Поэтому ИК-спектры комбинационного рассеяния для одного и того же вещества в низкомолекулярной и высокомолекулярной модификациях различаются слабо. [12]
В этих работах было установлено, что рефракция кислорода, входящего в кремне-кислородный или фосфор-кислородный каркас стекла, резко отличается от рефракции кислорода в основных окислах ( минерализаторах), что совершенно понятно из материала, изложенного в гл. [13]
![]() |
Температурные кривые внутреннего трения стекол U2O Si02, прогретых при 550. [14] |
Последний возникает в результате взаимодействия групп, состоящих из немостиковых ионов кислорода и ионов лития с каркасом стекла, что предшествует процессу кристаллизации в стекле. [15]