Длина - фрагмент
Cтраница 2
В связи с тем, что металл стенки реактора имеет невысокие показатели ударной вязкости, были проведены дополнительные работы по более подробной оценке всего комплекса механических характеристик по длине фрагмента корпуса реактора. [16]
Так, например, Е полученных сеток с кремнийорганическими межузловыми фрагментами изменяется в пределах от 3 до 3 - К) 3 МПа ( рис. 79) в зависимости от длины межузлового фрагмента. [17]
Начальное время релаксации длинного фрагмента ( I / - р I s): тн ( s) - l - ( mm) 1 как и для длинной цепи зависит от длины фрагмента и по порядку величины равно V Tmax. [18]
Принимая, в соответствии со сказанным ранее, что самая низкотемпературная релаксация при Т6 38 К связана с вращением ( заторможенным) вокруг единичной связи, и учитывая, что в повторяющемся элементе макромолекулы полистирола имеется три связи, допускающие внутреннее вращение ( две в основной цепи и одна в боковой), можно сделать вывод, что длина фрагмента, подвижность которого возбуждается при температуре стеклования Те Та, для полистирола составляет, по крайней мере, двадцать связей главной цепи. [19]
Последовательность непосредственно читается по электрофореграмме. Длина фрагмента, который может быть расшифрован этим методом, ограничивается разрешающей способностью метода гель-электрофореза. [20]
Длина фрагмента, конечно, зависит и от характера объекта - если картинка лаконичная, можно обойтись тремя секундами, если же на ней много интересных деталей, которые важно рассмотреть, то можно подержать общий план и подольше. [21]
Длина фрагмента - количество байт в повторяющихся отрезках изображения; описывается ниже. Ширина изображения должна быть кратна восьми, поскольку видеоданные хранятся в байтах с восемью битами пикселей на байт. Если в слове дополнительных флагов старший бит равен единице, то изображение - в градациях серого; если ноль, тогда изображение - цветное. В изображения без слова флагов не существует способа выяснить, какое изображение - в градациях серого или цветное. [22]
Полученный форполимер с концевыми гидроксильными группами обрабатывают избытком бромистого циана для превращения в ароматический бисцианат, который затем термической обработкой переводят в сшитый продукт. При увеличении длины фрагмента между цианатными группами температура, необходимая для осуществления сшивания, возрастает. [23]
По этой причине полимерные цепн имеют разл. Для оценки длины фрагмента сопряжения введено понятие эффективное сопряжение, или блок сопряжения, к-рое условно выражается числом сопряженных мономерных звеньев в аналогичном по строению ко-планарном низкомол. Одна из причин появления блоков сопряжения - некопланарность соседних мономерных звеньев в полимерной цепи, вызванная стерич. Величина блока сопряжения зависит от условий синтеза, но мало изменяется с увеличением длины макромолекулы. [24]
Затем эти растворы смешивают и добавляют катализаторы аминного типа, например три-к-бутиламин, в результате чего образуются высокомолекулярные блок-сополимеры. Состав, длину фрагментов и молекулярный вес блоксополимеров можно регулировать, изменяя молекулярный вес исходных поликарбонатов и их соотношение. [25]
 |
Двумерное разделение смеси радиоактивных нуклеотидов. [26] |
В колонке А находятся пентануклеотид, ундека - и тридекануклеотид, длины которых совпадают с положением А в исходном полинуклеотиде. Аналогично в колонке С длины фрагментов ( три -, гекса -, нона -, дека -, тетрадека-и пентадека -) соответствуют положению С в исходном нуклеотиде. [27]
Более того, найденное распределение длин фрагментов - статистически наиболее вероятное, почти не изменяющееся в дальнейших поколениях фагов при повторной фрагментации хромосом на несколько частей. Поэтому данные Левинталя и Стэнта, свидетельствующие о сохранении длины фрагментов в нескольких поколениях фагов, вполне естественны и понятны. Высокая вероятность образования гетерозигот также ясна из изложенной схемы. [28]
Метод особенно эффективен, если исходная смесь содержит только динуклеотиды. Иными словами, продукты ферментативного гидролиза сначала разделяют на фракции по длине фрагментов с помощью хроматографии на колонках или на бумаге ( см. Введение), а для идентификации индивидуальных динуклеотидов используют фракцию, содержащую-только динуклеотиды. [29]
Затем проводят радиоавтографию, помещая фильтр на рентгеновскую пленку. Многие мутации приводят к делециям в хромосоме, что в свою очередь вызывает уменьшение длины рестрикци-онного фрагмента. Такой фрагмент более подвижен в геле и при радиоавтографии дает свою отдельную полосу. [30]
Страницы: 1 2 3 4