Карон
Cтраница 1
Карон и Сугихара [59] определяли радиоактивный цезий в образцах, содержащих другие продукты распада, используя для этого фосфовольфрамат таллия. [1]
Позднее Карон предложил в качестве восстановителя применять металлич. [2]
Строение карона ( предложенное Вагнером) было установлено ( Байером и Ипатьевым) окислением перманганатом, приводящим к получению кароновой кислоты. [3]
Бург и Карон [122], пытаясь воспроизвести данные по взаимодействию фосфонитрилхлоридов с третичными аминами в различных условиях, получили лишь небольшое количество дегтеобразной смолы, а тример фосфонитрилхлорида остался в неизменном состоянии. [4]
При нагревании карона с муравьинокислым аммонием получается карил-амчн, под действием кислот изомеризующийся в моноциклический весгприламин. [5]
Триметиленовое кольцо карона легко расщепляется. [6]
 |
Конфигурация молекулы Fe ( CO s, показывающая различия в длине аксиальной и тригональной связей металл - углерод. [7] |
Однако, Донохью и Карон [ 6а ] предположили, что результаты ренгтгеноструктурного анализа не могут выявить сколько-нибудь значительного различия в длине аксиальных и тригональных связей железо - углерод. [8]
При окислении Д4 - карона несколько иным образом получается та же кароновая кислота. [9]
Некоторые циклические производные терпенов, как карон, умбел-лон и туйоц переходят при нагревании в моноциклические соединения. [10]
Но формула ПА принадлежит на самом деле карону. Остается, следовательно, принять для туйона строение IA, как это и делает Кондаков. [11]
В отличие от описанных реакций, при окислительном расщеплении карона удается сохранить циклопропановое кольцо и выделить простое производное триметилена, каро новую кислоту. [12]
В - отличие от описанных реакций; при окислительном расщеплении карона удается сохранить циклопропановое кольцо и выделить простое производное триметилена, кароновую кислоту. [13]
Кшкнеру - сухой перегонкой со щелочью гидразонов терпсновых кетонов ( пулегона и карона); гидрированием непредельных терпеновых углеводородов - кареное: из Л3 - карена получается в основном цис - К. [14]
Кижнеру - сухой перегонкой со щелочью гидразонов терпеновых кетонов ( пулегона и карона); гидрированием непредельных терпеновых углеводородов - кареное: из Д3 - карена получается в основном цис - К. [15]
Страницы: 1 2 3