Cтраница 2
Каран, основной предельный углеводород этой группы соединений, был получен из карона при помощи реакции Кижнера-Вольфа ( Крсстинский; Кижнер, 1911 г.) и другими методами. [16]
Меньшее значение имеет каран, скелет которого обнаружен в природном камфоролодобном веществе кароне. [17]
Меньшее значение имеет каран, скелет которого обнаружен в природной амфороподобном веществе кароне. [18]
При последовательном действии гидроксиламина, металлического натрия и спирта и, наконец, азотистой кислоты на карон ( I) - кетон, изомерный камфоре - образуется спирт карол. [19]
Совершенно непонятным с точки зрения этой последней остается и громадная разница в удельном весе между туйоном и кароном при одинаковом характере циклов этих кетонов. [20]
По своим физико-химическим свойствам и компонентному составу нефти терригенной толще девона относится к среднеэмульсионным, содержат ионы закиси железа, а несрти нижнего карона относятся к высокоэмульсионным и содержат сероводород. [21]
Кристаллические осадки такого состава получены с диэтилкетоном, дипропилкетоном, ацетофено-ном, фенилацетофеноном, 1 3-метилциклогексаноном, ментоном, ацетофеноном, бутироном, тетрагидрокарвоном, субероном, фенхо-ном, кароном, фороном, бензацетоном, карвоном и диметилпироном. [22]
Первый синтез был осуществлен Байером. В качестве исходного вещества применялся карон ( стр. [23]
Сплавы железа и кремния ( ферросилиций) были впервые приготовлены в 1808 г. совместным восстановлением кремнезема и окислов железа углеродом. В этом направлении известны работы Сен-Клер - Девилля и Карона, а также Винклера. [24]
Молекулярная рефракция карана, полученного Н. М. Кижнером и. Завадовским [15] перегонкой гидразона пулегона с КОН, и молекулярная рефракция карана, полученного Н. М. Кижнером [ 1В ] из гидразона карона, наиболее близки к вычисленной. Полученные в данном случае караны по своим физическим свойствам идентичны и отличаются лишь по знаку оптического вращения. Из правого пулегона был получен правый каран, а из правого карона - левый. Каран, полученный Земмлером и Фельдштейном [17] из тех же исходных продуктов, имеет завышенную молекулярную рефракцию, отчего его константы следует считать менее надежными. Еще менее надежны константы карана, полученного В. Н. Крестинским и Ф. Т. Солодким [18] путем гидрирования Д3 карена, поскольку исходный карен, как это представляется в настоящее время, не был чист. [25]
Что касается отношения первой щелочной группы ко второй и отношения металлов второй группы между собой, то они еще мало исследованы; но что известно, также говорит в пользу правила удельного веса. Так, давно известно, что хлористые соединения Са, Sr и Ва разлагаются парами калия, густой раствор ВаС1 восстановляется амальгамами калия и натрия; Карон получил кальций, нагревая его хлористое соединение с натрием; К и Na электроположительны относительно С л и Mg ( Buns. Sr-254; Ва, вероятно, 3, так как его эквивалент самый больший. Магний с удельным весом 1 75 выделяет металлы, ниже его стоящие, начина. Над растворами палладия, платины и золота я не считал необходимым делать опыты; гли-ний действует гораздо слабее магния; такие металлы, как: медь, свинец, ртуть, серебро и палладий восстановляются очень легко; но другие - нет. При одном опыте мне однако ж удалось восстановить цинк из раствора хлористого цинка, а из сернокислого - нет; при действии соляных растворов на гли-ний всегда образуется много окиси глинозема. [26]
Таким образом, эта реакция протекает по иному пути, чем в случае бромгидрата карвона. В зависимости от того, исходят ли из () - или ( -) - дигидрокарвона, получают () - или ( -) - карон. [27]
Первым и важнейшим представителем этой группы, ставшим известным благодаря работам Байера, является к а р о и. Синтез его из дигидрокарвонгидробромида описан па стр. Карон кипит около 210, оптически деятелен и обладает запахом, напоминающим запах камфоры и мяты. [28]
Чтобы широко применять метод электросопротивления, было необходимо установить, существует ли простая связь между величиной электросопротивления и общим содержанием примесей в образце. Карон [22] показал, что остаточное электросопротивление действительно пропорционально общему содержанию примесей. [29]
В то же время Е. Е. Вагнер смело исправлял ошибки в воззрениях Валлаха, Байера, Бредта, Аскана на строение тех или иных терпенов и их производных, и эти исправления после полемики, как правило, принимались. Достаточно сказать, что точное выяснение формул строения к-пинена, 3-пинена, камфена, лимонена, пинола, терпи-неола, борнеола, изоборнеола, карвона, карона, карвестрена, собрерола, собрэритрита, 3-камфоры принадлежит Е. Е. Вагнеру, и вагнеровские структурные формулы этих веществ принимаются химиками ныне, как не подлежащие сомнению. [30]