Cтраница 1
Каррер и Вебер ( Karrer, Weber, 1936), исследовавшие красящее вещество черной мальвы ( так называемый алтеинС22Н22012), установили, что оно не является индивидуальным, а представляет собой смесь моноглюкозидов. [1]
Каррер и Стронг ( Каггег, Strong, 1936) разделяли антоцпаны из водных растворов на колонке окиси алюминия. [2]
Каррер и Вебер ( Каггег, Weber, 1936), исследовавшие красящее вещество черной мальвы ( так называемый алтеинС22Н22О12), установили, что оно не является индивидуальным, а представляет собой смесь моноглюкозидов. [3]
Каррер и Ферри [73] описали получение тетрабутилметана при реакции дибутилцинка с бромистым трибутилметаном, однако есть указания [74], что в этом случае основным продуктом реакции является трибутилметан в смеси с соответствующим олефином. Аналогично Бак [59], повторив синтез 2 2-диметилпентана по Ноллеру ( из дипропил-цинка и третичного хлористого бутила), установил, что в этом случае образуется смесь углеводородов: 2 2-диметилпентана, 2 3-диметил-пентана и 2 4-диметилпентана, а не индивидуального 2 2-диметилпентана, как считал Ноллер. Образование смеси углеводородов происходит вследствие реакции изомеризации. Следовательно, при реакции Бутлерова - Львова индивидуальные углеводороды типа тетраалкил-метана могут быть получены с хорошими выходами лишь при использовании диметил - и диэтилцинка, а при получении этим методом высокоразветвленных углеводородов с двумя четвертичными атомами углерода необходимо исходить из третичных галогенидов, уже содержащих в молекуле один четвертичный атом углерода. [4]
Каррер и Шваб [17] позднее показали, что он ведет себя как дегидрокаротин. [5]
Каррер и Видмер [353] обрабатывали древесину ацетилбромидом, после чего древесина полностью растворялась. Когда раствор выливали в ледяную воду, выделялся частично ацетилированныи и частично бронированный лигнин, который больше не исследовали. [6]
Каррер ( 1960 г.) не видит, подобно А. [7]
Каррер и его сотрудники однако не убеждены в том, что получающаяся при гидролизе турецкого таннина глюкоза действительно находится в молекуле как таковая. Они допускают также, что эта глюкоза получается при гидролизе из другого углевода. [8]
Каррер и др. 1G1 метилировали пеонидин, цианин, монар-дин ( пеларгонидин) и мальвин. [9]
Каррер и Вид-мер получили эту кислоту при расщеплении щелочью нижеследующих красящих веществ: мальвина, энина, цикламина, миртиллина, ампелои-сина и альтеина. Есть предположение, что антоцианы из Muscari race-mosum и фиолетовой петунии также содержат сирингидин. [10]
Каррер и Целлер 66 нашли, что для этой цели наиболее пригодным является бромциан. [11]
Каррер [ 101, имевший богатый опыт превращения каротинопдов в эпоксиды, часть которых встречается в природе, исследовал реакцию ненасыщенного - дике-тона ( 1) с мононадфталевой кислотой в эфире. [12]
Каррер [106] отмечает, что 6-этокси - 2-фенил - 1 3 4-оксазин является слабым основанием, устойчивым к щелочам, но чувствительным к разбавленной кислоте, гидролизующей его с образованием N-бензоил-р - аланина. [13]
Каррер и Видмер [120] при обработке хлорангидрида гиппуровой кислоты диазометаном получили с количественным выходом 5-кето - 2-фенил - 5 6-ди-гидро - 1 3 4-оксазин или 5-окси - 2-фенил - 1 3 4-оксазин. [14]
Каррер [106] отмечает, что 6-этокси - 2-фенил - 1 3 4-оксазин является слабым основанием, устойчивым к щелочам, но чувствительным к разбавленной кислоте, гидролизующей его с образованием N-бензоил-р - аланина. [15]