Cтраница 3
Каррером и Шмидом [325], и не может быть восстановлен до амина. Более того, хотя 2-метиленовая группа тиофана конденсируется с лг-нитробензальдегидом, она не реагирует, однако, с такими алифатическими альдегидами, как масляный альдегид. Эти свойства заметно отлича -: ются от свойств тиофана, применявшегося Гаррисом с сотрудниками в их синтезе биотина. [31]
Недавно Каррер и другие [136, 142] опубликовали кривую поглощения фукоксантола в гексане ( см. фиг. Поглощение остается заметным вплоть до 550 му. Остается невыясненной причина различия между этой кривой. [32]
Позднее Каррер и Целлер [317] показали, что, нагревая до прекращения выделения бромистого водорода смесь ароматических углеводородов с мелко измельченным хлористым алюминием и свежеприготовленным бромистым цианом, можно получить хорошие выхода нитрилов. С заранее приготовленным бромистым цианом, вследствие его полимеризации, реакция приводит к отрицательным результатам. Каррер и Целлер получили 10 г бензонитрила, прибавляя 15 г бромистого циана к 25 г хлористого алюминия, суспендированного в 150 мл бензола. Нитрилы были также получены из толуола и антрацена. [33]
Книга Каррера является результатом долголетней педагогической деятельности ее автора и представляет собой одно из лучших фундаментальных руководств для углубленного изучения органической химии. В основу ее положен принцип химической функциональности, благодаря чему удается легко понять все разнообразие химических превращений различных органических веществ. Книга отличается ясным, логически последовательным построением и содержит обширный, хорошо подобранный фактический материал. Каррером и его соавторами выполнено много ценных и оригинальных исследований. [34]
Исследования Каррера и других привели к заключению, что в турецком таннине глюкоза связана невидимому как с эллаговой, так и с галловой кислоталги. [35]
Найденная Каррером и Видмером при расщеплении антоцианов - монар-деина и генцианина - р-кумаровая кислота имеет большое значение для физиологической химии растений. [36]
Брюш и Каррер 145 показали, что при восстановлении апоиохим-бана с помощью LiAlH4 образуются два продукта: дегидро-апоио-химбаль и апоиохимбиловый спирт. Аналогичные случаи восстановления LiAlH4 эфиров а, 8-ненасыщенных кислот в литературе не описаны. [37]
Буссе и Каррер [6] показали применимость этой формулы для обратимых изменений вязкости с температурой растворен естественного каучука в ряде растворителей. Ниже нами рассматривается применимость соотношения [7] для бензольных растворов синтетического натрийдивинило-вого каучука. [38]
Этим методом Каррер [126-128] и Нистром [129] восстановили до спиртов большое число эфиров аминокислот. Реакция протекает почти количественно, не затрагивает большинства активных групп боковых цепей и не вызывает рацемизащии. Аминогруппа реагирует с гидридом только за счет своего лабильного водорода. [39]
Шмид и Каррер [2] получали трснс-л-ментан с использованием алюмогидрида лития. [40]
В книге Каррера [53] приведен более подробный список с дальнейшими примерами распространения и со ссылками на оригинальную литературу. [41]
По предложению Каррера, пластичность К выражается произведением. [42]
В своих опытах Каррер и его сотрудники пытались определить положение остатков сахаристых вешеств и нашли, что в большинстве случаев остатки эти находятся в / 3-положении ( см. стр. [43]
Следует отметить работы Каррера и Ручмана51 в области каро-тиноидов; авторы получили дегидроликопин при действии N-бром-сукцинимида на ликопин. [44]
Обе формулы по Карреру [10] считаются равноправными, поскольку местонахождение положительного заряда в катионе до сего времени окончательно не определено. [45]