Другая картина

Cтраница 3

Другая картина наблюдается при движении шарика в активной смазке. В присутствии смазки в зону деформации вовлекается меньший объем металла. Зерна несколько деформированы, но границы их отчетливо видны даже в самых верхних слоях металла. Металл в наплыве также мало диспергирован. В этом случае деформация сдвига из внутренних слоев металла переводится к внешним слоям и локализуется в тончайшем пластифицированном слое поверхности. Это приводит к уменьшению тангенциальных усилий, обусловливающих сдвиговую деформацию. С другой стороны, за счет этого увеличивается объем металла, подвергаемый обжатию. Это приводит к росту нормальных давлений, осуществляющих обжатие металла. [31]

Другая картина наблюдается при неправильном хранении топлив, при хранении их в плохо закрытых резервуарах и с большими потерями. [32]

Другая картина наблюдается в новых процессах при использовании катализатора КНФ. [33]

Относительное расщепление d - уровня в электрическом поле различной симметрии, создаваемом лигандами. [34]

Другая картина наблюдается при помещении иона в электрическое поле лигандов различной симметрии. Здесь происходит не только изменение его энергии, но и расщепление с ( - уровня на подуровни. На рис. 31 показано влияние полей различной симметрии на расщепление d - уровня. Из рисунка видно, что чем менее симметрично поле лигандов, тем в большей степени проявляется расщепление d - уровня. [35]

Другая картина наблюдается в системе генератор - двигатель, где постоянная времени обмотки возбуждения генератора ( особенно большой мощности) может быть равной нескольким секундам. Например, при Гд 0 4 с, Гп 2 с, UB 1 максимум тока якоря при пуске не превысит 0 2 от номинального значения, что свидетельствует о крайне вялом темпе разгона электропривода. [36]

Кинетические кривые адсорбции паров воды на натриевом и водородных цеолитах типа X. [37]

Другая картина наблюдается для водородных цеолитов. Время установления адсорбционного равновесия для паров воды и паров бензола на этих цеолитах примерно одинаково. Однако пары бензола значительно меньше адсорбируются на водородных цеолитах, чем на натриевом цеолите тина X. Это вероятно, обусловлено тем, что при нагревании на воздухе аммонийных цеолитов типа X происходит частичное разрушение цеолитовой кристаллической решетки. Можно допустить, что при термическом разложении аммонийных цеолитов на воздухе происходит образование в теле цеолита тонкопористых участков ( областей), которые обусловливают проявление ситового эффекта в отношении молекул бензола. [38]

Другая картина может быть при синтезе смешанных полиарилатов методами низкотемпературной поликонденсации, когда температурные условия проведения процесса делают уже невозможными обменные превращения образующегося полимера, а исходные вещества заметно отличаются друг от друга по своей реакционной способности. [39]

Зависимость молекулярного веса ( Af полифениленэтила от соотношения взятых в реакцию бензола и дихлорэтана.| Зависимость молекулярного веса политолуиленэтила от соотношения взятых в реакцию толуола и дихлорэтана. [40]

Другая картина имеет место при поликонденсации бензола с хлористым метиленом в присутствии хлористого алюминия. [41]

Схема межфазной полиэтерификации. [42]

Другая картина наблюдается при полиэтерификации: рост пленки полиэфира происходит со стороны водной фазы. Этот механизм находится в соответствии с исследованиями Эриксона [46], который нашел, что полиари-латы лучше всего получать при быстром перемешивании системы растворителей, содержащих детергенты, причем в качестве органической фазы целесообразно брать вещества, растворяющие образующий полимер или вызывающие его набухание. [43]

Другая картина будет наблюдаться, если при активирующих столкновениях молекулы обладают значительной кинетической энергией. Так как опытная энергия активации ( постоянная ЕА в уравнении Аррениуса) обычно значительно превышает теплоту испарения растворенного вещества, то активные молекулы растворенного вещества могут передвигаться в жидкости по крайней мере так же свободно, как в газовой фазе. Относительно небольшой энергетический барьер, преодолеваемый молекулами при переходе от одной сольватной оболочки к другой, составляет только небольшую долю общей энергии активации. [44]

Другая картина наблюдается при низком давлении. С уменьшением частоты столкновений скорость реакции ( 27) также падает, в то время как скорость реакции ( 28) не изменяется. Таким образом, можно предположить, что при низком давлении реакция ( 27) становится медленной и определяет скорость, так что реакция будет протекать по кинетике второго порядка. Это теоретическое предсказание было экспериментально подтверждено на многих реакциях первого порядка в газовой фазе. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5