Cтраница 1
Длина алкильной цепи R в олефинах типа RCHCH2 не играет большой роли. [1]
Увеличение длины алкильной цепи у бензола обуславливает меньшую растворимость молекулы в полярном элюенте, и она лучше удерживается на сорбенте. [2]
Увеличение длины алкильной цепи с 4 до 10 или 12 углеродных атомов приводит к увеличению растворимости смолы в углеводородных растворителях без снижения числа возможных поперечных связей. Для увеличения длины алкильной цепи применяют вместо бутанола гептиловый, октиловый или другие высшие спирты. Но эти спирты с длинной цепью не являются хорошими растворителями промежуточного продукта - диметилолмочевины. Поэтому ди-метилолмочевина успевает слишком сильно заполимеризоваться до того, как образуется заметное количество продуктов этерифи-кации, в результате чего получается гетерогенный продукт, непригодный для применения в качестве смолы в производстве покрытий. [3]
Увеличение длины алкильных цепей у нафтенового кольца, количества цепей, а также увеличение числа колец в молекуле нафтеновых углеводородов вызывают повышение температуры их кипения. Изомеризация алкильных цепей понижает температуру кипения углеводородов. [4]
Увеличение длины алкильной цепи с 4 до 10 или 12 углеродных атомов приводит к увеличению растворимости смолы в углеводородных растворителях без снижения числа возможных поперечных связей. Для увеличения длины алкильной цепи применяют вместо бутанола гептиловый, октиловый или другие высшие спирты. Но эти спирты с длинной цепью не являются хорошими растворителями промежуточного продукта - диметилолмочевины. [5]
Уменьшение длины алкильной цепи, как видно из данных, полученных для алкилфенола при одном и том же содержании оксиэтильных групп, приводит к значительному замедлению скорости пенной сепарации ПАВ. Сведения о поведении веществ с различным содержанием оксиэтильных групп в молекуле и разной длиной алкильной цепи могут служить основой для фракционного разделения смеси этих веществ. [6]
При длине алкильной цепи С ] 3 - Сн наилучшей пенообразо-вательной способностью обладает моющее средство, приготовленное на 2-фенилизомере. [7]
С уменьшением длины алкильных цепей нафтеновых углеводородов и одновременным снижением содержания изопарафиновых углеводородов по направлению от 1 - й к 10 - й термодиффузионной фракции обоих погонов значительно возрастает концентрация циклических нафтенов и их степень конденсации. Самые нижние термодиффузионные фракции представляют собой полициклические нафтеновые углеводороды с четырьмя, пятью и шестью конденсированными циклами в молекуле, содержащими 4 - 5 СН3 - групп в качестве заместителей и одну короткую алкильную цепь с числом СН2 - групп не более одной-двух. [8]
Однако при длине алкильной цепи более CH наблюдается нарушение этой закономерности. [9]
По мере увеличения длины алкильной цепи возрастает количество перегруппировочных ионов: в масс-спектрах 2-н-бутилнафталина и ундецилнафталина перегруппировочные ионы присутствуют в количестве 8 - 11 % от полного ионного тока, в то время как для 1 и 2-метилнафталинов перегруппировочные ионы не наблюдаются. Кроме того, с длиной алкильной цепи связана стабильность к электронному удару: она снижается от 38 % у нафталина до 18 % у ундецилнафталина. [10]
По мере увеличения длины алкильной цепи возрастает интенсивность пиков перегруппировочных ионов, составляя 8 - 11 % от полного ионного тока для нафталина и ундецилнафталина в то время как в масс-спектрах 1 - и 2-метилнафталинов пики перегруппировочных ионов не наблюдаются. Кроме того, с длиной алкильной цепи связано значение WM: оно снижается от 38 % у нафталина до 18 % - у ундецилнафталина. [11]
Монозамещенные ЛАБ с длиной алкильной цепи Ct2 - GU являются основой для получения одного из наиболее массовых видов синтетических моющих средств - алкилбензолсульфона-тов; подобные ЛАБ на базе олефинов Си - Ci6 могут использоваться как гидравлические жидкости, а С2о - Qe - в качестве исходного сырья для получения синтетических сульфонатных присадок к маслам. Продукты полиалкилирования бензола олефинами Cg-Си применяются в качестве основы застывающих при низких температурах смазочных масел многоцелевого назначения. [12]
Высшие алкилбензолы с длиной алкильной цепи Сю - С18 являются исходными веществами для получения алкилбензол-сульфонатов - моющих веществ, а также сульфонатных присадок к смазочным маслам, обладающих моющими свойствами. [13]
Как выяснилось, уменьшение длины алкильной цепи обычно приводит к увеличению селективности. Причина этого не вполне ясна, поскольку количество хиральной добавки, сорбированной на носителе, определено не было. [14]
Бензольное кольцо при этой длине алкильной цепи не влияет на время адаптации, но несколько отрицательно сказывается на скорости биологического разрушения. При более длинной алкильной цепи отрицательное влияние бензольного кольца на время адаптации и скорость биологического разрушения увеличивается. [15]