Cтраница 2
![]() |
Минимальная длина прямой цепи ряда углеводородов. [16] |
Найдено что алкилцикло-пентаны с длиной прямой алкильной цепи С9, С1Х и С12 в основном вымываются со скваланом, но в конечных фракциях элюата их остаточные, количества распределяются по степени устойчивости образованных комплексов с карбамидом. Так, минимальные значения равновесных концентраций наблюдаются у нонилциклопентана, максимальные - у додециклопентана. [17]
Значения Rf обычно увеличиваются с длиной алкильной цепи. [18]
![]() |
Сравнительная скорость адсорбции и хемосорб-ции различных диалкилфос-фнтов на порошке железа при 130 С. [19] |
При этом для фосфитов с длиной алкильной цепи Cs в масле не было обнаружено железа, а при испытаниях ди - ( 2-этилгексил) -, дилаурил - и дистеарилфос-фита железо было обнаружено. [20]
У алкилбензолсульфонатов пенообразовательная способность зависит от длины алкильной цепи, ее структуры и положения сульфогругшы по отношению к алкильной цепи. [21]
![]() |
Масс-спектр 2-бромбутана. [22] |
Интенсивность молекулярного иона падает при увеличении длины алкильной цепи; такое же влияние оказывает разветвление алкильной цепи. Указанные правила справедливы почти для всех соединений алифатического ряда, содержащих галоген. [23]
Содержание индивидуальных моно-н-алкилбензолов снижается с увеличением длины алкильной цепи. [24]
Температуры нематико-изотропного перехода снижаются с ростом длины алкильной цепи, если для первых членов гомологического ряда они выше 100 С. Снижение происходит с более или менее отчетливой альтернацией, причем с ростом длины алкильной цепи альтернация постепенно сглаживается. [25]
Продукт реакции в зависимости от СЗ и длины алкильной цепи набухает или растворяется в воде или, напротив, является гидрофобным. [26]
В работе [85] показано, что увеличение длины алкильной цепи от Q до Си не меняет положения длинноволнового максимума поглощения в спектрах а - и ( 3-алкилзамещенных нафталинов. Это обстоятельство позволяет по виду спектра определять положение алкильного заместителя, независимо от числа углеродных атомов, составляющих замещающую цепочку. Учитывая закономерности в положении полосы поглощения бензольных производных в зависимости от степени разветвленности замещающей углеводородной группировки, следует ожидать, что в спектрах различных производных нафталина с одной и той же степенью замещения будут наблюдаться аналогичные эффекты. [27]
Относительная интенсивность этих ионов растет с увеличением длины алкильной цепи от 14 7 % ( к полному ионному току) для 2-метилтиациклогексана до 31 % для 2-гексилтиацикло-гексана и с дальнейшим увеличением длины алкильной цепи почти не меняется. [28]
Содержание индивидуальных моно-н-алкилнафтеновых углеводородов прогрессивно снижается с увеличением длины алкильной цепи. [29]
![]() |
Зависимость относительной парциальной молярной теплоты растворения алкилпиридинов от чисто стерической константы Пальма на глицерине. [30] |