Длина - кинетическая цепь
Cтраница 1
Длины кинетических цепей ( см. разд. При этом общий квантовый выход очень высок, и для получения высоких выходов хлорированного материала может использоваться относительно слабый источник света. В алкилирован-ных ароматических системах ( например, толуол) фотохлорирование допускает замещение в алкильной группе, не затрагивая ароматического кольца. В случае бензола происходит присоединение с образованием гексахлорциклогексана. Изомер является ценным биологически деструктируемым инсектицидом, обычно известным под названиями гаммексан или линдан. Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с тепловым синтезом состоит в том, что при относительно низких требуемых температурах у-изомер образуется с более высоким выходом, чем другие изомеры, которые являются загрязняющими примесями. [1]
Длина кинетической цепи при гетсрофазной полимеризации винилового мономера ( [ М ] 5 моль-л 1) в присутствии ингибитора ( [ Z ] 0 05 моль л - , kz - 1 5 Ш3 я моль 1 с -) равна 60, Обрыв в основном обусловлен бимолекулярной реакцией радикалов с ингибитором и мономолекулярной ре-акцией перехода радикалов е твердую фазу. [2]
Длина кинетической цепи в процессе деполимеризации значительно меньше, чем средняя длина молекулы. При термической деструкции в декалине при 232 С существенного изменения молекулярно-весового распределения не происходит. [3]
Длина кинетической цепи v в изотермических условиях синтеза определяется только природой мономера. [4]
Длина кинетической цепи, согласно уравнению неразветвленной цепной реакции, равна отношению скорости продолжения к скорости инициирования или к равной ей в условиях квазистационарности скорости обрыва. [5]
Длина кинетической цепи выражает среднее число элементарных актов продолжения цепи, приходящееся на одну активную частицу. [6]
Длина кинетической цепи - совпадает со средней длиной блока CHgO в сополимере. [7]
 |
Кинетические кривые цепных реакций. [8] |
Длина кинетической цепи - выражает среднее число элементарных актов продолжения цепи, приходящихся на одну активную частицу. [9]
Длина кинетической цепи при постоянной температуре полимеризации определяется природой мономера и не зависит от способа инициирования, а также от природы инициатора. [10]
Длина кинетической цепи деполимеризации значительно меньше степени полимеризации. [11]
Длина кинетической цепи деполимеризации значительно меньше степени полимеризации. [12]
Длину кинетической цепи v в радикальной полимеризации определяют как среднее число молекул мономера, приходящихся на один образовавшийся активный центр. [13]
Длину кинетической цепи v при радикальной полимеризации определяют как среднее число молекул мономера, приходящихся на один образовавшийся активный центр. Эту величину можно найти из соотношения скорости полимеризации и скорости инициирования или скорости обрыва, поскольку они равны между собой. [14]
Если длина кинетической цепи достаточно велика, скорости реакций роста становятся лимитирующими; в этом случае, как и при гомополимеризации, выполняется условие квазистационарности. [15]
Страницы: 1 2 3 4