Морфологическая картина

Cтраница 3

Если в начале исследования объекты имеют один вид ( рис. 18, а), а затем морфологическая картина модифицируется ( рис. 18, б), то необходимо определить степень изменения удельной площади каждого типа объектов. [31]

Определяется на основе знания морфологии полимеров, формирования электронно-микроскопического изображения и артефактов препарирования в сопоставлении с известными морфологическими картинами полиэтилена. [32]

Диаграмма состав-свойство. [33]

Значительное повышение стойкости к растрескиванию ( рис. 2, г), по нашему мнению, обусловлено изменением упаковки полимерной системы. Для смесей такого состава ( при содержании 20 - 30 % ПИБ-200) характерна общая разориентация структурных деталей морфологической картины. Электрические свойства системы практически не зависят от содержания пластификатора и определяются содержанием сажи. [34]

При морфологическом изучении материала у животных I группы в легких на фоне умеренно выраженного полнокровия отмечается пролиферация лимфогистиоци-тарных элементов в межальвеолярных перегородках, а также в перибронхиальных и периваскулярных пространствах. Усилены по сравнению с контролем процессы десквамации бронхиального эпителия. Такая морфологическая картина отражает нарушение межнейронных отношений и свидетельствует о токсическом действии исследуемой концентрации формальдегида. [35]

Для установления надмолекулярной структуры полимеров обычно используют заимствованный из металлографии метод травления шлифованных срезов. В качестве травителей подбирают растворители, способные избирательно действовать на кристаллические и аморфные участки, при этом, как показал опыт, более эффективными являются слабые растворители. Для просмотра и регистрации морфологической картины, выявленной травлением, используют металлографические микроскопы в отраженном свете в темном или светлом нолях. [36]

В практику работы НИЛ внедрены модифицированные сотрудниками ( Л. Ф. Стебаева, М. Р. Гусева, Л. Я. Прошина, В. С. Фаустов, Ф. А. Ромашенков и др.) методики субмикроскопического изучения морфологии, гистохимии нуклеиновых кислот, белковых веществ и мукополисахаридов глаза и его структур. Налажена методика биохимического исследования биогенных аминов, белков и ферментов в структурах глаза. В результате технически обеспечены работы по выяснению морфологических картин изучаемых оболочек глаза по избранным показателям. Одновременно отработаны методики изучения витаминов, гликопротеидов, катехоламинов, ферментов в крови и моче у больных и у экспериментальных животных. [37]

Однако это различие в известной степени условное. Острые увеиты могут переходить в хронические или хронически рецидивирующие. Следует различать также очаговые и диффузные увеиты, а по морфологической картине воспаления - гранулематозные и негранулематозные. Как показывает само название, гранулематозные увеиты характеризуются развитием воспалительной гранулемы, состоящей из лимфоцитов, эпителиоидных и гигантских клеток. При негрануле ма-тозном процессе воспаление1 носит разлитой гиперергический характер. [38]

Развивающиеся при этом явления гиповитаминоза BI усугубляют тяжесть поражения нервной системы, а также тормозят процессы регенерации. Учитывая указания о том, что миелиновая оболочка имеет отношение к образованию активной формы витамина Вь можно допустить, что нарушение метаболизма BI в свою очередь способствует развитию явлений демиелинизации, поскольку последние превалируют в морфологической картине этого отравления. [39]

Требует объяснения экспериментально наблюдаемый факт ограничения по высоте кристаллитов, получаемых в условиях эпитаксиального роста. В работе [24] авторы указывают на следующие два возможных механизма: 1) непостоянство периода складывания; 2) ослабление поля дальнодействующих ионных сил. Велингофф и др. в работе [36] считают первое из этих предположений маловероятным, поскольку, во-первых, не всегда обнаруживаются вариации в периоде складывания макромолекул ( в работе [36], в частности, такие вариации не обнаружены, как не выявлены и существенные отличия периода складывания макромолекул от его кинетически обусловленных значений), и, во-вторых, потому, что они установили независимость морфологических картин от концентрации растворов полимеров в пределах от 0 01 до 0 1 вес. [40]

Пикноз ядра служит одним из наиболее распространенных цито-морфологических критериев клеточной гибели. Он позволяет учитывать погибшие клетки с дегенерировавшими ядрами. Начальные изменения в организации хроматина приводят к уменьшению размеров ядер и к их сморщиванию. Морфологическая картина, свойственная интактному ядру ( нйличие оболочки, ядрышек, эу - и гетеро-хроматина), исчезает, ядро уплотняется в гомогенную, концентрированную массу. Подсчет клеток с пикнотическими или со структурно-гомогенными ядрами позволяет оценивать более поздние моменты клеточной гибели, чем это удается сделать при электронно-микроскопическом исследовании облученных клеток, однако из-за простоты и доступности этот метод часто используется в качестве критерия оценки наступления интерфазной гибели. [41]

Однако их появление несомненно связано с кристаллизацией полимера. Ряд авторов считает, что сферолиты образованы радиально расположенными плотно упакованными иглами, представляющими собой плоские ленты, завитые в спирали. На основании данных рентгеновских и оптических исследований было показано, что молекулы ориентированы перпендикулярно радиусу сферолита и должны лежать в плоскостях лент. Морфологическую картину кристаллизации представляют таким образом, что вначале молекулы образуют волокна в виде свернутых в спирали плоских лент, которые затем агрегируют с образованием сферолитов или больших пучков. [42]

Клиника отравления следующая: вначале наблюдается возбуждение, затем - атаксия, парез задних и передних конечностей, снижение рефлекторной возбудимости. Пато-гистологическое исследование легких позволило установить резкое полнокровие, кровоизлияния в просветы альвеол, разрыхление сосудистых стенок, периваскулярньш отек и заполнение альвеол отечной жидкостью. Таким образом, развивалась морфологическая картина, характерная для токсического отека легких. Дитиенилсульфид способен проникать через неповрежденную кожу. Смертельная доза для мышей при перкутан-ном поступлении близка к оральной - 150 мг / кг. При проникновении его через кожу также поражаются легкие. Не исключено, что сульфид или продукты его биотрансформации удаляются из организма через легкие, вызывая сосудистые нарушения и деструкцию в воздухоносных путях. Дитиенилсульфид, относящийся по токсичности ко 2-му классу, представляет реальную опасность при контакте с кожей. Его кожно-оральный коэффициент близок к единице. [43]

Зависимость удельного объема от температуры. а - низкомолекулярное вещество. б - полимер.| Зависимость скоростей образования зародышей кристаллизации ( / и роста кристаллов ( 2 от температуры. [44]

Следует отметить, что даже для тщательно обеспыленных полимерных систем наиболее типично гетерогенное зарождение кристаллизации. В расплаве или растворе полимера в определенном интервале температур всегда присутствуют агрегаты макромолекул, характеризующиеся достаточно большими временами жизни. Они и выполняют роль гетерогенных зародышей. Кристаллизация на гетерогенных зародышах начинается уже при небольших переохлаждениях системы и характеризуется относительно короткими периодами индукции. Скорость гетерогенного зародышеобразова-ния в значительной степени зависит от температурной предыстории системы. Если кристаллический полимер с определенной надмолекулярной структурой многократно расплавлять и расплав нагревать до одной и той же температуры, не слишком превышающей ТПл, то при последующем его охлаждении и кристаллизации исходная морфологическая картина каждый раз в точности повторяется. Эта память расплава объясняется тем, что кристаллизация каждый раз начинается на одних и тех же зародышах, которые в условиях опыта не разрушаются и вследствие высокой вязкости расплава за время опыта даже не успевают существенно переместиться в пространстве. Однако если тот же расплав сильно перегреть, то гетерогенные зародыши разрушаются и последующая кристаллизация уже характеризуется гомогенным зарождением. Она начинается при относительно больших переохлаждениях системы и характеризуется большими индукционными периодами по сравнению с таковыми при кристаллизации на гетерогенных зародышах. Гомогенный зародыш, по всей вероятности, представляет собой одну макромолекулу, принявшую в результате флуктуации кристалло-подобную складчатую конформацию. [45]

Страницы: 1 2 3 4