Cтраница 2
Схема, показывающая образование химических связей в молекуле С Н. [ IMAGE ] Схема, показывающая образование химических связей в молекуле С Н. [16] |
Таким образом, две связи между атомами углерода в молекуле этилена неодинаковы: одна из них а-связь, другая - я-связь. Это объясняет особенности двойной связи в органических соединениях. Перекрывание орбиталей при образовании я-связи между атомами углерода меньше, и зоны с повышенной электронной плотностью лежат дальше, от ядер, чем при образовании а-связи. Поэтому я-связь менее прочна, чем o - связь. Ввиду меньшей прочности я-связей между атомами углерода по сравнению с а-связями энергия двойной связи СС меньше удвоенной энергии одинарной связи С-С ( см. табл. 1.6), поэтому образование из двойной связи двух одинарных а-связей приводи к выигрышу энергии, что и объясняет ненасыщенный характер органических соединений с двойной связью. [17]
Схема, показывающая образование химических связей в молекуле С2Н4. [18] |
Таким образом, две связи между атомами углерода в молекуле этилена неодинаковы: одна из них о-связь, а другая - я-связь. Это объясняет особенности двойной связи в органических соединениях. Перекрывание орбиталей в случае образования я-связи между атомами углерода меньше, и зоны с повышенной электронной плотностью лежат дальше от ядер, чем при образовании 0-связи. Поэтому я-связь менее прочна, чем а-связь. Ввиду меньшей прочности я-связей между атомами углерода по сравнению с ог-связями эне ргия двойной связи С С меньше удвоенной энергии одинарной связи С - С ( см. табл. 11); поэтому образование из двойной связи двух одинарных а-связей приводит к выигрышу энергии, что и объясняет ненасыщенный характер органических соединений с двойной связью. [19]