Cтраница 3
При этом граница раздела фаз размыта, что, вероятно, может быть объяснено диффузионными процессами на границе раздела фаз из-за высокой степени растворимости у исходных полимеров. Внешний вид пространства между частицами смолы отличается от электронно-микроскопической картины, наблюдаемой у вулкани-затов, наполненных неорганическими наполнителями: Это дает возможность характеризовать каучуко-смоляное пространство между частицами как однофазное. Как было показано, наибольший эффект усиления достигается в случае применения новолачной фенольной смолы с отвердителем уротропином. Именно с такими смолами получен максимальный эффект усиления. При изучении электронно-микроскопической картины таких вулканизатов ( см. рис. 69) видны резкие различия в надмолекулярной структуре вулканизатов. Гексаметилентетрамин оказывает диспергирующее действие на смоляные частицы, уменьшая их размеры до 0 2 - 0 3 мкм или размеров, находящихся за пределами разрешающей способности использованного микроскопа. [31]
Ричард и Смит [357] применили электронно-микроскопический метод для изучения структуры набухшего полимера. В качестве пластифицирующих веществ они использовали частично совместимые с поливинилбутиралем ртутьорганические соединения, дающие хорошую контрастность при электронной микроскопии. При концентрациях выше предела их совместимости были обнаружены овальные образования, состоящие из отдельных мелких шариков размерами около 18 нм, или же хаотически распределенные шарики диаметром 11 5 - 16 0 нм и большие плотные овалы. Ниже границы совместимости, которая была проверена независимым способом - по температурной зависимости наклона кривых модуль упругости - температура, такие образования не наблюдались. На этом основании был сделан вывод, что наблюдавшиеся электронно-микроскопические картины указывают на субмикроскопическое разделение фаз, происходящее выше границы совместимости. [32]
Более половины валового синтеза РНК эукариотической клетки приходится на образование 18S, 28S и 5 8S РНК рибосом. Рибосо-мальные гены представлены сотнями повторяющихся копий, сгруппированных в одном или нескольких участках генома. Многократная повторяемость генов рРНК, а также их амплификация на определенных стадиях развития отражают потребность клетки в больших количествах транскриптов этих генов. Блок активно работающих рибосомных генов формирует особую структуру - ядрышко, где осуществляется синтез РНК. Ранее считали, что районы спейсера не транскрибируются. Действительно, электронно-микроскопические картины транскрипции рибосомных генов, казалось бы, подтверждали этот вывод. Однако оказалось, что транскрипты спейсеров подвергаются особенно быстрому процессингу и деградации. В конце спейсера находится сайт терминации Т, включающий консервативную последовательность из нескольких нуклеотидов. Функциональная особенность этого сайта заключается в том, что он же отвечает и за реинициацию нового транскрипта. Одно и то же мутационное изменение в этом районе спейсера снижает как эффективность терминации, так и реинициации транскрипции. При освобождении транскрипта в сайте Т полимераза сохраняется связанной с ДНК-Взаимодействуя с дополнительным белковым фактором, полимераза тут же настраивается на следующий акт реинициации транскрипции. Благодаря сопряжению актов терминации и инициации в одном сайте обеспечивается высокая эффективность процесса транскрипции, поскольку каждый новый акт инициации не требует поиска промотора. [33]
Более половины валового синтеза РНК эукариотической клетки приходится на образование 18S, 28S и 5 8S РНК рибосом. Рибосо-мальные гены представлены сотнями повторяющихся копий, сгруппированных в одном или нескольких участках генома. Многократная повторяемость генов рРНК, а также их амплификация на определенных стадиях развития отражают потребность клетки в больших количествах транскриптов этих генов. Блок активно работающих рибосомных генов формирует особую структуру - ядрышко, где осуществляется синтез РНК. Ранее считали, что районы спейсера не транскрибируются. Действительно, электронно-микроскопические картины транскрипции рибосомных генов, казалось бы, подтверждали этот вывод. Однако оказалось, что транскрипты спейсеров подвергаются особенно быстрому процессингу и деградации. В конце спейсера находится сайт терминами Т, включающий консервативную последовательность из нескольких нуклеотидов. Функциональная особенность этого сайта заключается в том, что он же отвечает и за реинициацию нового транскрипта. Одно и то же мутационное изменение в этом районе спейсера снижает как эффективность тер-минации, так и реинициации транскрипции. При освобождении транскрипта в сайте Т полимераза сохраняется связанной с ДНК. Взаимодействуя с дополнительным белковым фактором, полимераза тут же настраивается на следующий акт реинициации транскрипции. Благодаря сопряжению актов терминации и инициации в одном сайте обеспечивается высокая эффективность процесса транскрипции, поскольку каждый новый акт инициации не требует поиска промотора. [34]