Джувет
Cтраница 1
Джувет являются крупными специалистами в области хроматографии, ведут большую научно-исследовательскую и педагогическую работу, являются постоянными сотрудниками журнала Analytical Chemistry по разделу хроматографии. Ногаре за работы в области хроматографии и электрофореза удостоен ежегодно присуждаемой награды Американского химического общества. Авторы хорошо знают литературу, осведомлены по всем интересующим исследователей вопросам в этой области и сами являются активными исследователями. [1]
Джувет и другие [19] показали, что газовая хроматография является идеальным методом точного определения констант равновесия, скоростей реакций и энергий активации многокомпонентных органических реакций, происходящих в жидкой фазе. Был изучен алкоголиз нескольких простых алифатических эфиров. Реакционные смеси, состоящие из двух спиртов, двух или большего числа сложных эфиров, катализатора и небольших количеств алкилгалогенидов, получающихся в результате побочных реакций, представляют особые трудности для анализа другими методами. Было найдено, что стандартные отклонения для констант равновесия некоторых четырехкомпонентных смесей колебались в пределах 1 2 % средней величины. [2]
Джувет и другие [18] применили газовую хроматографию для определения скорости, энтропии, энтальпии и энергии активации консекутивных обратимых реакций первого порядка, имеющих место при ступенчатом обмене этоксигрупп ацеталей в процессе метанолиза диэтилацеталя. [3]
 |
Разделение перманентных неорганических газов. [4] |
Джувет и Уэчч [91 ] первые рекомендовали применять неорганические расплавленные соли как неподвижную жидкую фазу для анализа неорганических соединений, а Бочинский, Джувет и Гардинер [14 ] рассмотрели возможность применения этих солей в качестве жидких фаз для газохроматографической очистки полупроводниковых материалов. [5]
 |
Разделение трифторацетилацетонатов Al, Cr, Fe и Си на низкомолекулярном ( воскообразном полиэтилене. [6] |
Джувет и Уоши [16] предложили использовать в качестве жидких неподвижных фаз расплавленные соли. Одно из преимуществ таких жидких фаз по сравнению с жидкими фазами из любых органических соединений заключается в том, что применяя расплавленные соли, можно работать при значительно более высоких температурах. Причем лучше, чтобы у расплавленной соли был общий с анализируемым веществом ион. Это уменьшает возможность нежелательных реакций в колонке. [7]
Джувет и Фишер [172] хроматографировали фториды ванадия VF5 и VOF3 на тефлоновой колонке ( 660x0 6 см) с 15 % Kel-F - 10 на хромосорбе Т при температуре 55 С и скорости газа-носителя ( гелий) 28 мл / мин, однако этим авторам не удалось разработать методику количественного определения ванадия. [8]
Джувет и другие [19] показали, что газовая хроматография является идеальным методом точного определения констант равновесия, скоростей реакций и энергий активации многокомпонентных органических реакций, происходящих в жидкой фазе. Был изучен алкоголяз нескольких простых алифатических эфиров. Реакционные смеси, состоящие из двух спиртов, двух или большего числа сложных эфиров, катализатора и небольших количеств алкилгалогенидов, получающихся в результате побочных реакций, представляют особые трудности для анализа другими методами. Было найдено, что стандартные отклонения для констант равновесия некоторых четырехкомпонентных смесей колебались в пределах 1 2 % средней величины. [9]
Джувет и другие [18] применили газовую хроматографию для определения скорости, энтропии, энтальпии и энергии активации консекутивных обратимых реакций первого порядка, имеющих место при ступенчатом обмене этоксигрупп ацеталей в процессе метанолиза диэтилацеталя. [10]
 |
Разделение перманентных неорганических газов. [11] |
Джувет и Уэчч [91 ] первые рекомендовали применять неорганические расплавленные соли как неподвижную жидкую фазу для анализа неорганических соединений, а Бочинский, Джувет и Гардинер [14] рассмотрели возможность применения этих солей в качестве жидких фаз для газохроматографической очистки полупроводниковых материалов. [12]
Ногаре и Джувет [20] опубликовали обзор, посвященный применению газовой хроматографии для изучения кинетики реакций и определения констант равновесия для нескольких органических систем. [13]
Пернелл, Васик и Джувет [30] рекомендуют метод изучения комплексов, основанный на том факте, что при использовании, в частности, комплекса стеарат магния - н-октадеканол в качестве неподвижной фазы в интервале 55 - 78 С характеристики удерживания сорбатов резко увеличиваются с повышением температуры. Кроме того, для изучения свойств комплексов рекомендуется использовать зависимости между характеристикой удерживания сорбата при различных температурах и мольной долей стеарата в его смеси с октадеканолом. Минимум на графике отвечает существованию при данной температуре комплекса определенного состава. [14]
Независимо от этих авторов, Джувет и Дербин [39] описали аналогичный детектор, селективный к комплексам металлов. Этот детектор исключительно селективен и чувствителен. [15]
Страницы: 1 2