А-соединение

Cтраница 1

Соединение клепок.| Сопряжение днища с вертикальными стенками аппарата. [1]

А-соединение шпунтом; Ь - соединение рейкой; В-соединение на шипа; Г - простой шов; Д - соединение гребешком. [2]

Для а-соединения УФ-спектр снять не удалось, так как оно очень легко разлагается в условиях измерения. [3]

Замечательно, что изомерные а-соединения: a - PtQ2 - 2NH3 ( соль Пейроне, или хлористый платосемидиамин) и % - PtCl2 - 2C5H5N ( хлористый платосемидипиридин), по-видимому, не способны давать смешанные соли, по крайней мере при тех условиях, при которых последние образуются из р-изомеров. Хлористоводородная соль Пейроне и хлористый платосемидипиридин легко растворяются при нагревании в присутствии тиомочевины с выделением аммиака или пиридина. Длительное стояние при комнатной температуре дает тот же самый результат. Точно так же мне не удалось приготовить смешанной соли исходя из хлористого платилендиамина PtCl2 - en, который, по Иергенсену, представляет несомненно а-соединение. [4]

Токоферол является низшим гомологом а-соединения; у него отсутствует метильная группа в положении 7; у-токоферол является изомером р-токоферола, с незамещенным положением 5 ароматического ядра. [5]

При нитровании и при галоидирова-нии получается практически только а-соединение. Напротив, при сульфировании концентрированной серной кислотой образуется уже смесь обоих изомеров1, состав этой смеси зависит от температуры сульфирования: на холоду в качестве главного продукта реакции образуется а-сульфокислота, а при температурах выше 120 - 130 - 3-сульфокис-лота. [6]

Кристаллизация молочного сахара при комнатной температуре приводит к получению а-соединения, выше 93 выпадает ( 3-изомер. Лактоза образует озазон, восстанавливает фелингову жидкость, обладает сладким вкусом. [7]

Во всех случаях был получен только ( 5-нуклеозид, а изомерные а-соединения не были обнаружены. [8]

Замещенные имеют обычно более сильные экзальтации удельной рефракции, чем изомерные а-соединения. [9]

Один из двух изомерных моноаминонафталинов, или нафтил-аминов, а именно а-соединение, получается путем восстановления 1-нитронафталина железом и соляной кислотой ( стр. Нафтил-амин получается по реакции Бухерера ( ср. [10]

Отсюда следует, что из двух приведенных выше формул изомерных бензилмонооксимов формула III изображает конфигурацию а-соединения, а формула IV - конфигурацию ( 3-соединения. При бекмановской перегруппировке ( при действии бензолсульфо-хлорида в пиридине) часть а-бензилмонооксима расщепляется до бензо-нитрила, в то время как из р-изомера в тех же условиях получается фенилкарбиламин. Приведенная ниже схема объясняет механизм реакций, приводящих к образованию этих продуктов расщепления. [11]

Один из двух изомерных мопоамипонафталннов, или н а ф т и л-аминов, а именно а-соединение, получается путем восстановления 1-нитронафталина железом и соляной кислотой ( стр. Нафтил-амин получается по реакции Бухерера ( ср. [12]

Таким образом, вопрос о природе динамического аллила - это вопрос о состоянии молекулы в растворе, о состоянии, которое легко изменяется в зависимости от условий и которое должно определять химическое поведение. Доступность всех возможных типов производных с металлами ( ионные, ковалентные а-соединения, я-комплексы), моделирующих промежуточные стадии динамических процессов, и первые полученные результаты позволяют надеяться, что характер происходящих изменений со временем станет более понятным. [13]

Олефиновые углеводороды менее восприимчивы к этилирова-нию ( добавлению ТЭС), чем парафиновые. Действие ТЭС на некоторые низкооктановые олефины, представляющие собой а-соединения с прямой цепью, по своему характеру совпадает с воздействием на парафиновые, но в то же время приемистость высокооктановых олефинов ( как правило, они имеют изостроение) намного меньше, чем приемистость парафиновых или нафтеновых углеводородов с таким же октановым числом. Вполне возможно, что тетраэтилсвинец воздействует на промежуточные продукты реакций предгорения; плохую приемистость к ТЭС диизобутилена можно объяснить полным отсутствием такого типа реакций, а значит - и промежуточных продуктов. [14]

Кривые АДОВ дезоксигсмоглобина ( -., оксигемоглобина ( 2 и карбоксигеыоглобипа ( 3.| Кривые Леи и Ле для комплекса ДНК - профдавин. [15]

Страницы: 1 2