А-соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

А-соединение

Cтраница 2


Следовательно, эти эффекты определяются индуцированной оптической активностью. Действительно, замена - рибозы или - дезокси-рибозы на соответствующие а-соединения меняет знак эффекта. Вращательная сила R, (5.28) есть тензорная, а не скалярная величина, она имеет разные значения по разным направлениям в молекуле. В обычных условиях в жидкости измеряется значение fij, усредненное по всем направлениям. В дальнейшем были измерены анизотропные значения R, для комплексов ДНК с красителями и антибиотиками. Метод состоит в ориентации молекул ДНК в потоке через оптическую ячейку, представляющую собой набор капилляров.  [16]

Однако поскольку аналогичные ( 3-соединения обладают значительно меньшей субстантивностью, здесь должны действовать и другие факторы. Спектры поглощения а - и р-бензоиламиноантрахинонов показывают, что так же, как и исходные амины, а-соединение в видимой части спектра поглощает в области более длинных волн и интенсивность поглощения также несколько выше. Лейкопроизводное а-бензоиламиноантрахинона в щелочном растворе также поглощает в видимой части спектра при больших длинах волн и более интенсивно, чем лейкопроизводные р-изомера. Это различие между а - и р-бензоиламиноантрахинонами может быть объяснено образованием водородной связи между NH-группами и ближайшим атомом кислорода в антрахиноновом ядре только в случае а-соедине-ния.  [17]

Конгруэнтно плавящиеся соединения могут рассматриваться как индивидуальные компоненты. При образовании такого соединения С диаграмма равновесия фаз как бы распадается на две сопряженные диаграммы, из которых одна характеризует равновесие в системе компонент А-соединение С, а вторая - равновесие в системе компонент В-соединение С. При этом точка М соответствует температуре плавления соединения С.  [18]

Место вступления сульфогруппы зависит от температуры сульфирования. На холоду реакция приводит преимущественно к замещению в а-положении, сульфирование при нагревании - к замещению в - положении. При этом все же образуется около 15 % а-соединения.  [19]

Место вступления сульфогруппы зависит от температуры сульфирования. На холоду реакция приводит преимущественно к замещению в й-положении, сульфирование при нагревании - к замещению в S-положении. При этом все же образуется около 15 % а-соединения.  [20]

Интересны также наблюдения по различной скорости кислотного гидролиза а-глюкопиранозо-1 - фосфата и р-глюкопиранозо-1 - фосфата. В частности, было показано, что, как правило, р-изомер менее устойчив, чем а-изомер. Подобное различие, по-видимому, связано с тем, что фосфатная группа в Соположении расположена аксиально в а-соединениях и экваториально в р-соединениях. Представляют интерес и другие данные по влиянию изменения структуры гексозо-1 - фосфатов на скорость их гидролиза. В частности, интересно отметить, что замена оксигруппы в положении 2 на аминогруппу приводит к снижению скорости дефосфорили-рования.  [21]

С сульфатом церия ( ГУ) ( реактив № 25) ( 3-токоферол дает коричневые, а у-токоферол - голубые пятна. Ацетат а-токоферола окрашивается этим реактивом после 10-минутного нагревания при 120 в розовый цвет и в УФ-свете дает яркую светлую флуоресценцию. Свободные токоферолы дают с фосфорномолибденовой кислотой ( реактив № 1206) уже на холоду серовато-голубые пятна, причем вначале появляется а-соединение. Эфиры реагируют лишь после более продолжительного нагревав: ия при 110 и слабее. Для грубого количественного определения Зеэр [48, 49] одновременно хроматографиро-вал растворы чистого а-токоферола различной концентрации ( 10, 20, 40 и 60 цг) и после перевода в видимое состояние проводил сравнение площадей пятен, определяемых планиметрически.  [22]

По окончании реакции продукт разбавляют водой, отделяют верхний спиртовой слой, прибавляют соляной кислоты и отгоняют амиловый спирт, пока не начнет выделяться солянокислая соль. Вьщеленные всвободном состоянии основания разделяют по способу, указанному выше. В случае реакции с а-соединениями подобное разделение не требуется вследствие однородности получаемого продукта.  [23]

Причина весьма малой конечной величины [ в - соединении заключается, вероятно, в том, что группы СОО в малеиновом ангидриде индуцируют в соседних частях цепей диполи, влияние которых особенно сильно на третью из первоначальных трех двойных связей, не затрагиваемую присоединением малеинового ангидрида. В этой двойной связи отрицательный полюс наведенного диполя обращен к остатку малеинового ангидрида, а положительный - в противоположную сторону. В я-соединении, когда молекула принимает нормальную ориентацию, эта двойная связь располагается ниже остатка малеинового ангидрида, а в р-соединении - выше. Рассмотрение формул показывает -, что это должно оказать отрицательное влияние на полный дипольный момент а-соединения и положительное - на момент р-соединения.  [24]

Замечательно, что изомерные а-соединения: a - PtQ2 - 2NH3 ( соль Пейроне, или хлористый платосемидиамин) и % - PtCl2 - 2C5H5N ( хлористый платосемидипиридин), по-видимому, не способны давать смешанные соли, по крайней мере при тех условиях, при которых последние образуются из р-изомеров. Хлористоводородная соль Пейроне и хлористый платосемидипиридин легко растворяются при нагревании в присутствии тиомочевины с выделением аммиака или пиридина. Длительное стояние при комнатной температуре дает тот же самый результат. Точно так же мне не удалось приготовить смешанной соли исходя из хлористого платилендиамина PtCl2 - en, который, по Иергенсену, представляет несомненно а-соединение.  [25]

В высокий узкий цилиндр помещают 50 г камфена ( напр. Цилиндр закрывают пробкой с двумя отверстиями: через одно проходит газоприводная трубка, опущенная почти до дна цилиндра, а через другое-короткая газоотводная трубка, соединенная с трубой, наполненной СаС12 для изоляции от влаги воздуха. Цилиндр ставят в сосуд с ледяной водой и через длинную трубку пропускают ток HCI, предварительно проходящего через промывную склянку с коиц. Затем через реакционную смесь пропускают ток сухого воздуха для удаления растворителя, охлаждают полужидкий остаток в охладительной смеси и отсасывают выпавшие кристаллы на бюх-неровской воронке, Отфильтрованный хлорид отжимают на пористой пластинке и сушат на воздухе. Для отделения а-соединения от сопровождающих р - и т-изоме-ров сырой продукт перекристаллизовывают трижды из насыщенного НС1 метилового спирта.  [26]

Этот способ заключается в следующем. Образовавшийся вторичный бортриалкил в томхже реакционном сосуде изомеризуется при нагревании в первичный. Первичный бортриалкил окисляют затем перекисью водорода в щелочной среде с образованием 3 моль первичного спирта R CH2 - СН3ОН на 1 моль бортриалкила. При этом способе нет необходимости использовать высокомолекулярный а-олефин; одновременно сокращается время получения целевого продукта. Разумеется, применение соединений бора целесообразно только для препаративных целей, однако рассмотренный путь перехода от Р - к а-олефинам через а-соединения, видимо, может быть реализован и с менее токсичными и легче регенерируемыми соединениями.  [27]

В действительности максимум поглощения соединения находится при 292 - 294 ммк ( еыакс. Это соответствует дополнительному алкильномз замещению в кольце, несущем метилендиоксигруппировку, тенденция, заметная, например, в монозамещенном соединении сафроле GXLII ( А макс. Это видно из сравнения миристицина CXLIV ( А макс. GXLII, а также резорцина CXLV ( макс 275 ммк, виаво 2300) [58] с CXLVI ( Кюк 267 ммк, емакс. Для метилового эфира р-пельтатина ( CXLIII, R СН3) характерна более низкая величина е при той же длине волны по сравнению с а-соединением ( ср.  [28]

В действительности максимум поглощения соединения находится при 292 - 294 ммк ( емакс. Это соответствует дополнительному алкильному замещению в кольце, несущем метилендиоксигруппировку, тенденция, заметная, например, в монозамещенном соединении сафроле CXLII ( макс. Это видно из сравнения миристицина CXLIV ( Ямакс. Для метилового эфира ( З - пельтатина ( CXLIII, R СН3) характерна более низкая величина е при той же длине волны по сравнению с а-соединением ( ср.  [29]



Страницы:      1    2