Катаболизм
Cтраница 3
 |
Схема индукции.| Схема репрессии. [31] |
В регуляции катаболизма репрессорами могут быть исходные или промежуточные продукты. Этот углевод в данном случае является репрессором ферментов катаболизма сорбозы. После использования глюкозы репрессия заканчивается и новый субстрат - сорбоза индуцирует синтез новых ферментов. Явление, когда культура микроорганизмов использует несколько различных субстратов среды не одновременно, а постепенно один за другим, называют диауксией. [32]
В процессе катаболизма сера метионина в тканях в основном переходит в серу цистеина, а взаимопревращение цистина в цистеин осуществляется легко. Поэтому проблема окисления серы всех аминокислот практически сводится к окислению цистеина. [33]
В процессе катаболизма гемоглобина его белковый компонент ( глобин) гидролизуется до аминокислот; железо гема включается в общий пул железа в организме и может вновь использоваться. Вместе с тем свободная от железа порфириновая часть гема необратимо расщепляется до образования желчных пигментов, которые выводятся из организма с содержимым толстого кишечника. Таким образом, гем и продукты его распада не могут реутилизироваться в процессе синтеза порфириновой структуры гемопротеинов. Синтез сложного тетрапиррольного комплекса происходит в организме de novo из простых предшественников. [34]
Основной путь катаболизма пиримидинов в организме человека и млекопитающих включает восстановление урацила или тимина с образованием полностью гидрированного гетероцикла соответственно дегидроурацила или де-гидротимина. Расщепление цитозина происходит по тому же самому механизму, что и двух других нуклеотидов, после его дезаминирования на первой стадии и образования урацила. [35]
Три стадии катаболизма углеводов обеспечивают получение энергии: гликолиз ( гл. Каждая из этих стадий регулируется при помощи своих собственных регуля-торных механизмов с таким расчетом, чтобы ее скорость была достаточной для удовлетворения сиюминутной потребности клетки в продуктах, образующихся на этой стадии. Более того, эти три стадии так согласованы друг с другом, что все они функционируют в едином экономичном и саморегулируемом режиме, подобно хорошо отлаженной механической системе. Именно так вырабатывается АТР-конечный продукт катаболизма, снабжающего клетку энергией, а также некоторые специфические промежуточные продукты, такие, как пируват и цитрат, используемые в качестве предшественников в процессах биосинтеза других клеточных компонентов. Интеграция этих трех стадий оказывается возможной благодаря взаимосвязи их регу-ляторных механизмов. [36]
Конечным продуктом катаболизма GMP также является урат. GMP сначала гидролизуется с образованием нуклеози-да гуанозина, который, расщепляясь, превращается в свободный гуанин. [38]
Различные пути катаболизма углеводов отличаются тем, как на этих путях используются восстановленный НАД и пируват, образовавшиеся в ходе реакций. Этим определяется и положение тех точек, в которых пути обмена разветвляются ( фиг. [39]
В результате катаболизма олигосахаридов возникают моносахариды, которые, несомненно, включаются в обычные и ныне хорошо изученные пути гликолиза. [40]
Основные пути катаболизма углеводов в мышце устрицы сходны с представленными на рис. И. Эта мышца, подобно скелетным мышцам позвоночных, обладает высокой способностью к гликолизу и извлекает значительную часть необходимой энергии из гликогена. При аэробных условиях обмен гликогена ( с промежуточным образованием глюкозо-6 - фосфата) протекает в основном так же ( если не точно так же), как и в мышцах позвоночных. Образующийся фосфоенолпируват превращается в пи-руват, который затем включается в цикл Кребса. В пользу этой схемы говорят данные, полученные в исследованиях троякого рода: 1) обнаружены соответствующие промежуточные продукты; 2) установлено существование надлежащих ферментов; 3) показано, что 14С из глюкозы или других предшественников проходит через промежуточные продукты гликолиза и цикла Кребса. [41]
Основной путь катаболизма углеводов включает в себя гликолиз моносахаридов - D-глюкозы и D-фруктозы, источниками которых в растениях служат сахароза и крахмал. В итоге образуются две молекулы пировиноградной кислоты, а выделяющаяся энергия запасается в двух молекулах АТФ, синтез которых произошел в результате так называемого субстратного фосфорилирования молекул АДФ. Для регенерирования НАД, участвующего в гликолизе, молекулы его восстановленной формы должны отдать полученные от субстрата окисления электрон и протон. В роли их акцептора в обычных для растений аэробных условиях выступает молекулярный кислород. Выделяющаяся при переносе электронов от НАДН к О. АДФ, которое называют окислительным фосфорилирова-нием. Это дает дополнительно еще 4 молекулы АТФ. [42]
 |
Превращение инозин-5 - фосфата в аденин - и гуанинрибонуклеотиды и де. [43] |
В результате катаболизма собственных нуклеиновых кислот, а также Переваривания нуклеиновых кислот, поступающих с пищей, организм Получает готовые пуриновые основания. [44]
Составляет противоположную катаболизму сторону обмена веществ и заключается в синтезе сложных молекул из более простых с накоплением энергии. [45]
Страницы: 1 2 3 4