Cтраница 1
Бифункциональный катализ имеет место в других промышленно важных процессах, в которых одни стадии сложной реакции протекают по ионному, а другие - электронному катализу. По такому ионно-электронному катализу осуществляются реакции ароматизации ( дегид-роциклизации) нормальных алканов и пятичленных нафтенов в процессе каталитического риформинга бензина, реакции деструктивного гидрирования в процессе гидрокрекинга, а также изомеризации С4 - Сб алканов. [1]
Бифункциональный катализ сходен с ферментативным катализом. [2]
Бифункциональный катализ имеет место в других промышленно важных процессах, в которых одни стадии сложной реакции протекают по ионному, а другие - электронному катализу. По такому ион-но-электронному катализу осуществляются реакции ароматизации ( дегидроциклизации) нормальных алканов и пятичленных нафтенов в процессе каталитического риформинга бензина, реакции деструктивного гидрирования в процессе гидрокрекинга, а также изомеризации С4 - С6 алканов. [3]
Бифункциональный катализ имеет место в других промышлен-но важных процессах, в которых одни стадии сложной реакции протекают по ионному, а другие - электронному катализу. По такому ионно-электронному катализу осуществляются реакции ароматизации ( дегидроциклизации) нормальных алканов и пятичленных на-фтенов в процессе каталитического риформинга бензина, реакции деструктивного гидрирования в процессе гидрокрекинга, а также изомеризации С4 - С6 алканов. [4]
Теоретически бифункциональный катализ, в котором действует один внутримолекулярный и один межмолекулярный катализатор, должен так же повышать скорость химических процессов, как и при действии двух межмолекулярных катализа торов. [5]
Бифункциональный катализ кислотно-основного типа существует в апротонных средах ( примеры для протонных сред даны в разд. Эта реакция сопровождается образованием анилина и бутиролактона или a - гидроксибутиранилида в зависимости от характера распада промежуточного тетраэдрического продукта. Фосфатный буфер сильно способствует образованию анилина. [6]
Благодаря бифункциональному катализу удается коренным образом преобразовать углеводородный состав исходного бензина и повысить его октановую характеристику на 30 - 40 пунктов. [7]
В бифункциональном катализе важно установить зависимость активности и селективности металлцеолитных контактов от размеров частиц металла, а также выявить взаимное влияние металла и кислотного компонента в составе бифункциональных катализаторов. [8]
При бифункциональном катализе карбоновыми и фосфиновыми кислотами интенсивность катализа усиливается при переходе от менее прочно к более прочно связанной уходящей группе. Высокая интенсивность катализа при пентидообразовании ( № 37, 38), по-видимому, связана с тем, что в тетраэдрическом промежуточном продукте уходящая арилоксигруппа особенно трудно отщепляется от эфира. [9]
Важнейшим процессом бифункционального катализа является гидроизомеризация алканов нормального строения с целью получения изомеризованных продуктов - высокооктановых добавок к моторным топливам. [10]
Для случая кислотно-основного бифункционального катализа на твердой поверхности полагают, что гидротактоиды могут быть образованы путем создания полярных участков поверхности между кислотными и основными центрами; при этом условие соответствующей ориентации обоих центров для эффективного и специфического катализа не является необходимым. [11]
Кроме того, бифункциональный катализ не обязательно выгоден в водных средах даже в том случае, когда вторая функциональная группа находится в удобном положении, чтобы принять участие в реакции. Поэтому следует подходить с осторожностью к предположениям о том, что большинство ферментов использует бифункциональный или полифункциональный катализ. [12]
В качестве примера бифункционального катализа может быть рассмотрена мутаротация тетраметилглюкозы. [13]
Естественно, катализаторы бифункционального катализа должны содержать в своем составе одновременно оба типа центров - и металлические ( м.ц.), и кислотные ( к. В катализаторе гидрокрекинга, например алюмокобальтмолибден-цеолитовом ( или алюмоникельмолибденцеолитовом), Со Мо или Ni Мо осуществляют гидрирующе-дегидрирующие функции, а цеолит является кислотным компонентом. [14]
Естественно, катализаторы бифункционального катализа должны содержать в своем составе одновременно оба типа центров - и металлические ( м.ц.), и кислотные ( к. В катализаторе гидрокрекинга, например, алю-мокобальтмолибденцеолитовом ( или алюмоникельмолибденцеоли-товом), Со Мо или Ni Mo осуществляют гидрирующе-дегидри-рующие функции, а цеолит является кислотным компонентом. [15]