Cтраница 2
Примером специфического основного катализа может ел жить рассмотренная выше реакция альдольной конденсации ац тальдегида, при которой отрыв катализатором ( ОН) протона альдегида ( С - Н - кислоты) с образованием карбаниона происхода быстро. Последующая реакция взаимодействия промежуточно ] карбаниона с карбонильной группой второй молекулы альдегщ протекает медленно. На третьей стадии происходит отрыв прото ] от молекулы воды и регенерируется катализатор с образование продукта. [16]
Под основным катализом понимается ускорение реакций в щелочной среде или в присутствии различных оснований. [17]
Под основным катализом понимается ускорение реакций j щелочной среде или в присутствии различных оснований. Кати лиз основаниями ( нуклеофилами), не связанный с кислотно-оо новными равновесиями, называется также нуклеофильным ката лизом. [18]
В основном катализе при взаимодействии окиси пропилена со спиртами соотношение изомерных эфиров гликолей не зависит от, природы спирта. [19]
В основном катализе в водных, водно-органических и органических средах широкое применение в качестве катализаторов нашли оксиды и гидроксиды щелочных металлов, амины ( как правило, третичные амины, пиридин, имидазол), а также галогенид-ные, карбонатные, фосфатные ионы. [20]
При основном катализе вследствие наличия стерических факторов нуклеофильной атаке гидроксилом подвергается первичный углеродный атом эпоксидного кольца. [21]
При специфическом основном катализе в реакции гидролиза сложного эфира в водном растворе происходит нуклеофильная атака иона гидроксила на карбонильный углерод и электро-фильная атака молекулы воды на атом кислорода спиртовой группы. Последний процесс является реакцией переноса протона. [22]
При специфическом основном катализе в реакции гидролиза сложного эфира в водном растворе происходит нуклеофильная атака иона гидроксила на карбонильный углерод и электрофиль-ная атака молекулы воды на атом кислорода спиртовой группы. Последний процесс является реакцией переноса протона. [23]
Однако исследование основного катализа, пров еденное для реакций активированных ароматических субстратов с первичными и вторичными аминами, позволяет ответить на эти вопросы. [24]
В условиях основного катализа нитроаллилы и нитровинилы претерпевают равновесные изомерные превращения, протекающие через стадию общего сопряженного иона. [25]
Однако исследование основного катализа, проведенное для реакций активированных ароматических субстратов с первичными и вторичными аминами, позволяет ответить на эти вопросы. [26]
В условиях основного катализа происходит межмолекулярная миграция ацильной группы, тогда как в присутствии кислот перегруппировка, по-видимому, является внутримолекулярной. [27]
Эта идея специфического основного катализа, предполагающая, что вторая молекула аммиака не входит в состав переходного состояния, вызвала сомнение. [28]
Общий кислотный или основной катализ имеет место, если катализатор принимает участие в лимитирующей стадии процесса. Это происходит, прежде всего, если сам переход протона является медленной стадией, например отрыв протона от атома углерода. [29]
Общий кислотный или основной катализ реакций присоединения по карбонильной группе должен осуществляться либо путем переноса протона, определяющего скорость реакции и не сопровождающегося образованием связи с атомом углерода, либо по синхронному механизму, в котором перенос протона происходит одновременно или почти одновременно1 с образованием связи с атомом углерода. [30]