Кислотный основной катализ
Cтраница 2
На все гетеролитические процессы окисления кетонов влияет кислотный и основной катализ, и те реагенты, которые легко атакуют активную С - Н - группу кетонов, легко также реагируют с активными С - Н - группами других таутомерных систем, например - СН-N O, - СН-C N - и в некоторой степени - СН СН-СН2 - в боковых цепях ароматических углеводородов. Следовательно, в эту главу можно включить окисление таких веществ, как нитропарафины, гетероциклические основания, подобные а-пиколину, и аллильные молекулы. [16]
Здесь ka и kb - соответственно константы кислотного и основного катализа; Ка - константа диссоциации кислоты; Ga и Gb - константы данной реакции; х и у - положительные числа меньше единицы, зависящие от растворителя, температуры и природы реакции. [17]
Подобная зависимость описывается известными уравнениями Бренстеда для кислотного и основного катализа. [18]
Здесь ka и kb - соответственно константы кислотного и основного катализа; Ка - константа диссоциации кислоты; Ga и Сь - константы данной реакции; х и у - положительные числа меньше единицы, зависящие от растворителя, температуры и природы реакции. [19]
В настоящее время твердо установлено, что механизмы кислотного и основного катализа различны. Это было выяснено путем изучения таких процессов, в промежуточной стадии которых образуются енольные формы или же соединение переходит в состояние, близкое к енольной форме; и в том и в другом случае кинетику процесса определяет одна и та же константа скорости, так как переход в состояние, близкое к енольной форме-наиболее медленная стадия таких процессов. К такого рода процессам относятся: рацемизация карбонил-содержащих соединений ( стр. [20]
В настоящее время твердо установлено, что механизмы кислотного и основного катализа различны. Это было выяснено путем изучения таких процессов, в промежуточной стадии которых образуются енольные формы или же соединение переходит в состояние, близкое к енольной форме; и в том и в другом случае кинетику процесса определяет одна и та же константа скорости, так как переход в состояние, близкое к енольной форме, - наиболее медленная стадия таких процессов. К такого рода процессам относятся: рацемизация карбонил-содержащих соединений ( стр. [21]
Для реакций производных карбоновых кислот с нуклеофильными реагентами принципиально возможен кислотный и основной катализ. [22]
Состояние равновесия таутомерных форм зависит от температуры, растворителя, условий кислотного и основного катализа. [23]
Состояние равновесия таутомерных форм зависит от температуры, растворителя, условий кислотного и основного катализа. Ионы водорода и гидроксила ускоряют взаимное превращение форм. [24]
Эти реакции могут протекать как не каталитически, так и при кислотном и основном катализе. [25]
 |
УФ-спектры метилэтилке. [26] |
Исходя из рассмотрения механизма реакций, объясните, почему образование полуацеталя альдегида может происходить в условиях кислотного и основного катализа, а образование аце-таля ( из альдегида и спирта) - только в условиях кислотного катализа. [27]
Исходя из рассмотрения механизма реакций, объясните, почему образование полуацеталя альдегида может происходить в условиях кислотного и основного катализа, а образование аце-таля ( из альдегида и спирта) - только в условиях кислотного катализа. [28]
Пока карбоний-ионы или карбанионы являются свободными частицами или слабо связаны с соответствующими им противоположно заряженными ионами, кислотный и основной катализ сводятся к химии карбоний-иона и карбаниона, и нет оснований ожидать большой специфичности. [29]
Достигнутый здесь успех в понимании элементарного акта электродного процесса может быть распространен на теорию окислительно-восстановительных процессов и кислотного основного катализа в объеме раствора. [30]
Страницы: 1 2 3