Cтраница 3
Хотя реакции кислотно-основного катализа протекают в водных средах, но для смешанных водно-органических растворителей разница в значениях диэлектрической постоянной может быть весьма существенной вследствие широкого интервала значений D3 органических компонентов. [31]
К процессам кислотно-основного катализа относятся каталитич. Типичные катализаторы для этого класса процессов - в-ва, способные передавать или принимать протон от реагентов или же способные к гетеро-литич. Среди этих в-в-протонные ( Н28О4, СН3СООН, НР) и апротонные ( ВР3, А1С13) к-ты, аморфные и кристаллич. [32]
Многие явления кислотно-основного катализа, как мы увидим позже, могут быть объяснены с привлечением такого типа медленного переноса протона. Действительно, объяснение Ганча может быть вывернуто наизнанку. Дело в том, что мы обычно не рассматриваем превращение аци-формы в нитро-форму ( или кетона в енол) как одностадийную миграцию атома водорода. Напротив, существующие механизмы для этих процессов часто включают анион в качестве промежуточного соединения. [33]
![]() |
Колоколообразная зависимость константы ско - ОДНОЙ И ТОЙ Же реакции С РОСТОМ рН рости реакции от рН раствора. [34] |
Механизм реакций кислотно-основного катализа основан на промежуточном протолитическом взаимодействии реагентов с катализатором, в результате чего образуются частицы повышенной реакционной способности. [35]
Согласно теории кислотно-основного катализа роль серной кислоты в процессе этерификации сводится к следующему. [36]
Что касается кислотно-основного катализа, то в периодической системе в пределах отдельных групп кислотность соединений и соответственно их каталитическая активность в отношении реакций кислотного катализа снижаются с увеличением порядкового номера основного элемента. При перемещении в больших периодах слева направо кислотность соединений и каталитическая активность в отношении указанных реакций возрастают. [37]
![]() |
Колоколообразная зависимость константы скорости реакции от рН раствора. [38] |
Механизм реакций кислотно-основного катализа основан на промежуточном протолитическом взаимодействии реагентов с катализатором, в результате чего образуются частицы повышенной реакционной способности. [39]
Что касается кислотно-основного катализа, то в периодической системе в пределах отдельных групп кислотность соединений и соответственно их каталитическая активность в отношении реакций кислотного катализа снижаются с увеличением порядкового номера основного элемента. При перемещении в больших периодах слева направо кислотность соединений и каталитическая активность в отношении указанных реакций возрастают. [40]
Соответствие между гомогенным и гетерогенным кислотно-основным катализом существует также применительно к реакциям водородного обмена. Его следует оценивать как дополнительное подтверждение кислотно-основной природы этих реакций. [41]
Вопрос о кислотно-основном катализе рассмотрен в специальных монографиях16, в которых изложена теория этих процессов и приведены обзоры литературы. [42]
Этот взгляд на кислотно-основной катализ в настоящее время пользуется всеобщим признанием, и были предложены специальные механизмы для большого числа реакций. Некоторые из них рассмотрены в следующем разделе. Во многих случаях механизм включает два последовательных процесса переноса протона, и может оказаться затруднительным определить относительные скорости этих двух процессов. [43]
Наиболее важным является специфический кислотно-основной катализ, который осуществляется ионами водорода и гидроксила. [44]
Дальнейшее развитие теории кислотно-основного катализа после работ Бренстеда и Лоури происходило по нескольким направлениям. К первому из них относится совокупность исследований, связанных с совершенствованием чисто кинетической стороны теории. Сюда принадлежит, в частности, серия исследований Гаммета. Второе направление составляют работы по уточнению механизма самого кислотно-основного взаимодействия. [45]