Жидкий катализат
Cтраница 3
IV-XIV) и 0 2 г-моль акрилонитрила пропускают над алюмокалиевым катализатором при 390 С с объемной скоростью 0 4 час 1 в токе азота. Жидкий катализат собирают при О С, высушивают КОН и перегоняют. [31]
При анализе газа из опыта 5 было найдено, что объем С02, полученного при сожжении углеводородов, несколько превышал объем последних, что указывало на наличие в газах гомологов метана. Жидкие катализаты перегонялись на колонке, и отдельно собирались фракции, кипевшие до 36С; они составляли от 19 до 26 % вес. Остаток от перегонки в колбе всегда имел слегка повышенный показатель преломления ( WD 1 3668 - 1 3715), гораздо более низкий, чем остаток, получавшийся при разгонке катализата циклопентана, и давал формолитовую реакцию на ароматические углеводороды. С собраны отдельно при хорошем охлаждении, но пока не подвергнуты детальному исследованию. [32]
Жидкие катализаты, получившиеся практически с количественными выходами, после высушивания хлористым кальцием разгоняли на эффективной колонке при пониженном давлении. Фракции, соответствующие гомологам тетрагидрофурана, перегоняли вторично над натрием из колбы с дефлегматором при пониженном давлении. В табл. 2 приведены свойства полученных таким образом тетрагидрофуранов. [33]
Установлено, что состав газообразного продукта ( смесь углеводородов С - С4 и Н2) не зависит от вида перерабатываемого сырья, а определяется реакционными параметрами. Состав жидкого катализата ( смесь углеводородов от С5 до С14) зависит как от условий реакции, так и от условий термообработки катализатора и вида сырья. [34]
Обнаружен в жидком катализате бензальдегид. [35]
В результате фракционирования жидкого катализата показано, что до 85 перегоняется 78 9 % вес. [36]
 |
Спектры поглсгдешя в ультрафиолетовой области. [37] |
Определение общей серы в жидком катализате проводилось ламповым методом, меркаптанов - аргентометрическим титрованием, сероводород улавливался хлористым кадмием и определялся иодометрически. [38]
Бутадиен-1 3, растворенный в жидком катализате, определяли малеиновым методом. [39]
Коли и Холл [21], изучавшие гидрогенолиз тиофена в проточной системе в присутствии двусернистого молибдена, придерживаются такого же взгляда на схемы гидрогенолиза, как Молдавский и Прокопчук, но не приводят убедительных доказательств в пользу своей точки зрения. Это иллюстрируется таблицей из цитируемой статьи ( табл. 33), содержащей результаты ректификации жидкого катализата и анализа полученных фракций на общую серу. На основании данных этой таблицы было сделано заключение о схеме гидрогенолиза тиофена. [40]
Для предотвращения застывания сырья и продуктов реакции при крекинге высококипящей фракции 350 - 500 С на выходе из реактора вместо водяного холодильника устанавливается воздушный. Дополнительно используется также специальная разгоно-чная аппаратура для определения содержания фракции 200 - 350 С в жидком катализате. [41]
Результаты проведенных исследований показали, что увеличение температуры до 550 С приводит к повышению глубины превращения сырья, выходов газа, кокса и моторного топлива. А выше этой температуры наблюдается резкое повышение выхода газа, что влечет за собой снижение содержания моторного топлива в жидком катализате. [42]
Для гетероароматизации иминов использована проточная установка с 25 мл алюмокалиевого катализатора ( 3 % К2О / А12О3) одной партии приготовления с размером зерен 3x5 мм. Имин пропускали над катализатором при 350 С с объемной скоростью 0 4 час 1 в токе азота; собранный при 0 С жидкий катализат высушивали КОН и перегоняли. После каждого опыта дегидроциклизации ( продолжительность 4 - 5 час. [43]
На рис. 14 приведена принципиальная схема процесса ступенчатого риформинга. В первых двух реакторах проводится мягкий рифор-минг, продукты реакции после охлаждения поступают в газосепаратор, откуда ВСГ идет на вторую ступень, а жидкий катализат в ректификационную колонну, где разделяется на фр. [44]
Страницы: 1 2 3 4