Cтраница 1
Катализатор ароматизации при температуре 300 является гидрирующим, а отбеливающая глина полимеризует и является адсорбентом ( поглотителем) для ненасыщенных соединений и других примесей, которые служат источниками образования смол. Таким образом, в колонне рафинации полученный сырой бензин ароматизации, содержащий неустойчивые непредельные соединения и смолообразователи, подвергается дополнительной обработке и приобретает стабильность. [1]
Катализатор ароматизации при этой температуре является гидрирующим, а отбеливающая глина полимеризует и является адсорбентом ( поглотителем) для ненасыщенных соединений и других примесей, которые служат источниками образования смол. Таким образом, в колонне рафинации полученный сырой бензин ароматизации, содержащий неустойчивые непредельные соединения и смолообразователи, подвергается дополнительной обработке и приобретает стабильность. [2]
Катализатор ароматизации - 12 - 20 % трсхокиси молибдена Мо03 на носителе - окиси алюминия А1203 ( см. гл. [3]
Катализатор ароматизации при температуре 300 является гидрирующим, а отбеливающая глина полимеризует и является адсорбентом ( поглотителем) для ненасыщенных соединений и других примесей, которые служат источниками образования смол. Таким образом, в колонне рафинации полученный сырой бензин ароматизации, содержащий неустойчивые непредельные соединения и смолообразователи, подвергается дополнительной обработке и приобретает стабильность. [4]
Катализатор ГАШ-66 ароматизации был получен модифицированием алюмоплатинового катализатора добавками палладия. [5]
Схема приготовления катализаторов ароматизации может быть иллюстрирована на примере молибденового катализатора, применяемого на германских заводах и состоящего из трехокиси молибдена, осажденной на активной окиси алюминия. Исходными материалами для приготовления этого катализатора являются сернокислый алюминий, трехокись молибдена и аммиак. [6]
![]() |
ИК-спектры позиций 70 НЦЕМ. [7] |
Как уже отмечалось, наиболее эффективными промоторами пента-силсодеджащих катализаторов ароматизации углеводородов являются катионы цинка и галлия. Были изучены кислотные свойства катализаторов, промотированных различными количествами цинка. [8]
Из уже приведенных выше работ, в которых исследовались разнообразные катализаторы ароматизации, видно, что особую роль среди других окислов играет окись хрома. Окись хрома, впервые предложенная Б. Л. Молдавским и Г. Д. Камушер u в качестве катализатора ароматизации, входит в состав большинства катализаторов, исследованных Б. А. Казанским, Н. Д. Зелинским и др. 1 - 6 а также В. И. Каржевым и М. Г. Се-верьяновой 8 и Кохом. Как будет показано в разделе 2 этой главы, в присутствии окиси хрома изучали превращения углеводородов Гольдвассер и Тэйлор 12 Хоог, ферхейс и Зюйдер-вег 13 Гроссе, Моррель и Мэттокс 14, Р. Д. Оболенцев и Ю. Н. Усов 15 и ряд других авторов. Поэтому вполне понятно, что окись хрома, а также различные методы получения ее в активной форме послужили предметом многих специальных исследований. [9]
![]() |
Зависимость активности от величины поверхности, выраженной в числе миллимолей предельно адсорбированного н. - бутана на грамм катализатора ( по Ресселю и Стоксу. [10] |
Безусловно, молибденовый катализатор, уже давно широко применяемый для реакции гидро - и дегидрогенизации под высоким давлением водорода, обладает рядом весьма ценных свойств и в качестве катализатора ароматизации парафиновых углеводородов. [11]
Колонны для ароматизации бензина загружаются катализатором в зависимости от их объема, а колонна очистки загружается на 3 / 4 объема тем же катализатором и на / 4 ( на выходе из колонны) активной землей, оказывающей полимеризующее и абсорбирующее действие. Катализатор ароматизации имеет форму кубиков с длиной стороны 8 - 12 мм. [12]
Ряд фирм работает над созданием процессов и катализаторов ароматизации низкомолекулярного сырья. [13]
Согласно мультиплетной теории А. А. Баландина, роль носителя в смешанном катализаторе сводится к сохранению кристаллизационных центров и к изменению расстояний между атомами катализатора в местах соприкосновения его с носителем. По Херингтону и Риделю, роль окиси алюминия в катализаторах ароматизации парафиновых углеводородов сводится к тому, чтобы препятствовать легкому восстановлению активной окиси хрома, молибдена или ванадия до инертного металла. Эти авторы считают, что активными являются низшие окислы: двуокись молибдена, трехокись ванадия и двуокись хрома. Высказанные соображения были ими проверены на молибденовом катализаторе. Действительно, оказалось, что при 550, например, чистая окись молибдена легко восстанавливается водородом, и через 15 час. Даже при 575 чистая окись молибдена восстанавливается нацело, и через 48 час. [14]
Из уже приведенных выше работ, в которых исследовались разнообразные катализаторы ароматизации, видно, что особую роль среди других окислов играет окись хрома. Окись хрома, впервые предложенная Б. Л. Молдавским и Г. Д. Камушер u в качестве катализатора ароматизации, входит в состав большинства катализаторов, исследованных Б. А. Казанским, Н. Д. Зелинским и др. 1 - 6 а также В. И. Каржевым и М. Г. Се-верьяновой 8 и Кохом. Как будет показано в разделе 2 этой главы, в присутствии окиси хрома изучали превращения углеводородов Гольдвассер и Тэйлор 12 Хоог, ферхейс и Зюйдер-вег 13 Гроссе, Моррель и Мэттокс 14, Р. Д. Оболенцев и Ю. Н. Усов 15 и ряд других авторов. Поэтому вполне понятно, что окись хрома, а также различные методы получения ее в активной форме послужили предметом многих специальных исследований. [15]