Катализатор - поликонденсация
Cтраница 1
Катализатор поликонденсации обычно добавляют в реакционную смесь в виде раствора в этиленгликоле из расчета 0 005 - 0 05 % от массы диметилтерефталата. Катализатор может вводиться в начале процесса вместе с катализатором переэтерификации, но чаще его добавляют перед или после отгонки избыточного этиленгликоля. [1]
Катализаторами поликонденсации служат соединения типа M [ A1 ( OR) 4 ], MH [ Ti ( OR) 6 ], M [ HTi ( OR) 6 ] 2, Ti ( OR) 4, ( RR R R N) 2 [ TiOR6 ], где М и М - атомы щелочных или щелочноземельных металлов. [2]
 |
Окислительная дегидрополиконденсация 2 6-дизамещенных. [3] |
Катализатором поликонденсации может быть любая растворимая в реакционной среде медная соль, IB которой медь может переходить в двухвалентное состояние и давать - комплексы с третичными аминами. Низкая основность N-ариламинов затрудняет их комплексообразаваяие с солями меди, кроме того, в условиях синтеза такие третичные амины часто окисляются. Лучшие результаты дает использование пиридина. [4]
Катализаторами поликонденсации являются соляная или щавелевая кислоты. [5]
Катализаторами поликонденсации, в частности, служат серная, соляная, фосфорная, щавелевая и борная кислоты. Каталитическое действие кислот в водной среде отличается от их активности в водно-эфирных и водно-спиртовых растворах. С уменьшением концентрации кислоты процесс конденсации замедляется. [6]
Катализаторами поликонденсации очень часто служат кислоты или основания. [7]
Катализаторами поликонденсации являются минеральные кислоты, кислые соли, окислы металлов, щелочные металлы и ароматические сульфокислоты ( для полиэтерификации); при конденсации формальдегида с фенолами и мочевиной - щелочи и кислоты. [8]
Природа катализатора поликонденсации влияет не только на скорость процесса, но и на соотношение линейцых и циклических сило-ксанов в продуктах реакции и на термическую стабильность полимера. Сильные кислоты и основания, катализирующие поликонденсацию [8, 162-165, 167, 171, 172], вызывают одновременно и перегруппировку силоксановых связей в полимере, в результате чего устанавливается равновесие между линейными и циклическими силоксанами [ уравнение (2.8), стр. [9]
При выборе катализатора поликонденсации необходимо учитывать коррозионную стойкость материала реактора и возможность удаления остатков катализатора из конечного продукта. К легко удаляемым катализаторам относятся соляная и щавелевая кислоты и их смеси. Щавелевую кислоту удаляют либо промывкой, либо разложением - нагревают в вакууме при 180 С с одновременной отгонкой избыточного фенола. [10]
Введение в композицию катализаторов поликонденсации позволяет отказаться от термической обработки материала, значительно улучшает его антиадгезионные свойства. [11]
 |
Изменение температуры и давления в процессе производства поллгексаметилеисеба. [12] |
Это относится к варианту, когда катализатор поликонденсации не удаляется из полимера. В противном случае могут появиться сточные воды. [13]
В производстве кремнийорганических полимеров нашли применение разнообразные катализаторы поликонденсации, явившиеся предметом ряда патентов. [14]
Одним из необходимых компонентов печатной краски является катализатор поликонденсации сеткообразующего агента ( метазина или гликазина) и его реакции с активными группами целлюлозы. В качестве катализатора обычно используют хлорид или сульфат аммония. [15]
Страницы: 1 2 3