Cтраница 2
Однако щелочь, содержащаяся в никеле Ренея или катализаторе Адамса, может вызывать изомеризацию. Это присоединение происходит так, как будто атом водорода входит в аксиальное положение по отношению к атому углерода, присоединенному к атому кислорода. Циклогексанолы ( в том числе циклоалканолы с конденсированными шестичленными циклами) получают гидрированием при высоком давлении соответствующего фенола. [16]
Образовавшийся ТЮЦ вновь восстанавливают в TiClg действием водорода в присутствии катализатора Адамса. При описании получения алифатических диаминов [ НО ] эта те фирма рекомендует восстанавливать Т1С14 до исходного TtClg металлами ( Zn, Al, Sn, Fe), которые стоят в ряду напряжения выше. [17]
Дифенилфосфорильная защита гладко снимается с полученного гли-козаминида каталитическим гидрированием над катализатором Адамса. [18]
Реншоу и Конну [39] не удалось провести восстановление 4-оксипиридина над катализатором Адамса в различных условиях, но Эммерт [87] успешно провел эту реакцию с большим количеством платиновой черни в качестве катализатора. [19]
Фогель [1936] восстановил чистый циклопентен в этиловом спирте водородом в присутствии катализатора Адамса [ 709, стр. [20]
Попытки провести дальнейшее восстановление 2-иминопиперидина натрием в спирте или каталитически с катализатором Адамса привели главным образом к образованию пиперидина и аммиака. Биркофер [98] изучил восстановление 1-бензил - 2-пиридонимина и 2 - ( бензилимино) пиридина. Первое соединение дало преимущественно 2-иминопиперидин и толуол; из 2 - ( бензилимино) пиридина вследствие того обстоятельства, что бензильная группа не удаляется при гидрогенолизе, был получен 2 - ( бензилимино) - пиперидин. [21]
Попытки провести дальнейшее восстановление 2-иминопиперидина натрием в спирте или каталитически с катализатором Адамса привели главным образом к образованию пиперидина и аммиака. Биркофер [98] изучил восстановление 1-бензил - 2-пиридонимина и 2 - ( бензилимино) пиридина. Первое соединение дало преимущественно 2-иминопиперидин и толуол; из 2 - ( бензилимино) пиридина вследствие того обстоятельства, что бензильная группа не удаляется при гидрогенолизе, был получен 2 - ( бензилимино) - пиперидин. [22]
Наиболее часто в качестве катализатора используется мелкодисперсная платина, палладий или никель и катализатор Адамса, который представляет собой смесь платины и окиси платины. Никель, который очень хорош для этих целей, часто называют никелем Ренея по имени исследователя, предложившего этот катализатор. Он представляет собой особо мелкодисперсную форму, приготовляемую путем обработки сплава никель - алюминий щелочью, которая растворяет алюминий и осаждает мелкие частицы металла-катализатора. Катализаторы часто используются в виде суспензий в подходящем растворителе - этаноле, воде или уксусной кислоте, причем все три активных металла Pt, Pd и Ni эффективны при комнатной температуре. [23]
Известно [1, 2], что гидрирование циклогептатриена может быть осуществлено в присутствии окиси платины ( катализатор Адамса) в среде уксусной кислоты. [24]
Известно [1, 2], что гидрирование циклогептатриена может быть осуществлено в Присутствии окиси платины ( катализатор Адамса) в среде уксусной кислоты. [25]
Для измерений парахора Фогель [1936] ПОЛУЧИЛ с хорошим выходом циклогексан гидрированием циклогексена в присутствии катализатора Адамса [ 709, стр. [26]
Эдвард и Ферланд показали [15], что гидрирование б-лактоков до циклических эфиров в присутствии катализатора Адамса в метаноле значительно ускоряется X. Удивительно, что некоторые у - и е-лактоны не поглощают водород в тех же условиях. Объяснения такой необычной реакционной способности б-лактонов не приведено. [27]
Эдвард и Ферланд показали [15], что гидрирование б-лактонов до циклических эфиров в присутствии катализатора Адамса в метаноле значительно ускоряется X. Удивительно, что некоторые у - и е-лактоны не поглощают водород в тех же условиях. Объяснения такой необычной реакционной способности б-лактонов не приведено. [28]
Было показано [4], что при высокой активности и в отсутствие растворителя гидрирование над катализатором Адамса лучше проводить при 0, так как в этих условиях легче происходит адсорбция. [29]
Эффективным и удобным в работе является катализатор на основе оксида платины ( IV) - катализатор Адамса. [30]