Cтраница 1
Катализаторы типа Фриделя - Крафтса значительно энергичней катализируют алкилирование изобутана этиленом, чем вышеописанные катализаторы, а если незначительно изменить условия процесса, они пригодны и для изомеризации н-бутана в изобутан. Однако серьезным недостатком их применения является высокая стоимость подготовки сырья. Этот фактор в сочетании с другими отрицательными факторами ( особенно коррозионная агрессивность), выявленными в процессе эксплуатации, не оставляет надежды на их широкое внедрение. [1]
Реакция не требует катализаторов типа Фриделя - Крафтса и протекает уже при комнатной температуре. Принимают, что реакция начинается благодаря переносу заряда от реагента на Si - или Грвозбужденное ароматическое соединение, из-за чего образуется поляризованный эксиплекс ( комплекс с переносом заряда в возбужденном состоянии) или ион-радикальная пара. [2]
Полимеризация паров формальдегида катализируется кислотами и катализаторами типа Фриделя - Крафтса, например хлорным оловом и трехфтористым бором. [3]
Эта реакция может быть проведена с разнообразными катализаторами типа Фриделя - Крафтса; была исследована применимость данной реакции к различным фенолам и олефинам. Третичные олефины и фенол или крезол являются наиболее широко используемым сырьем, а серная кислота катализатором. [4]
Полимеризация низших алкилвиниловых эфиров при особых условиях с катализаторами типа Фриделя - Крафтса при низких температурах приводит к образованию твердых высокомолекулярных полимеров, напоминающих каучук или эластомеры. [5]
Поликонденсация дигалогеналканов с ароматическими углеводородами обычно проводится в присутствии катализаторов типа Фриделя - Крафтса. На ее закономерности большое влияние оказывают условия проведения процесса, соотношение исходных веществ, количество катализатора, химическое строение взятых для реакции мономеров. [6]
В настоящее время изучено много реакций полимеризации под действием катализаторов типа Фриделя - Крафтса, однако вопросы энергетики подробно рассмотрены только для приведенной выше реакции. [7]
В основе синтеза лежит идея сочетания алюмоплатинового катализатора с катализатором типа Фриделя - Крафтса. Перед сублимацией хлорида алюминия алюмоплатиновый катализатор подвергается обработке водородом при 500 - 650 С с целью дегидроксилирова-ния поверхности оксида алюминия и восстановления платины до металлической. Нанесение хлорида алюминия проводится при 180 С в количестве до 75 % к массе платинированного оксида алюминия. Избыток хлорида алюминия удаляется нагреванием при 200 С. [8]
Полиизобутилен представляет собой каучукоподобный эластичный материал, полученный полимеризацией изобутилена при температуре - 80 С в присутствии катализаторов типа Фриделя Крафтса. [9]
Ацилоксисиланы, подобно алкоксисиланам, при взаимодействии с хлорсиланами могут либо обмениваться функциональными группами, либо чаще всего в присутствии катализаторов типа Фриделя - Крафтса - вступать в реакцию гетерофункциональной конденсации. [10]
При взаимодействии HSiCl3 с метаном при температуре475сС и давлении 175 о / и в присутствии 0 05 - 10 % катализатора типа Фриделя - Крафтса образуются метилтрихлорсилан и газ, содержащий водород. Этан реагирует с HSiQ3 с образованием метил - и этилтрихлорсилана, а также диметилди-хлорсилана; изобутан образует смесь CH3SiCl3 и СзН751С13, а пентан - метилтрихлорсилан и другие алкилхлорсиланы. [11]
Указанный патент описывает получение аршшроизводных янтарного ангидрида при взаимодействии малеинового ангидрида с ароматическими углеводородами, имеющими по крайней мере одну ненасыщенную боковую цепь, в отсутствии катализатора типа Фриделя - Крафтса. [12]
Кюнг [120] обнаружил, что, хотя в отсутствие катализатора наблюдается только полимеризация кетена, реакция кете-нов с альдегидами с образованием р-лактонов протекает гладко в присутствии мягкого катализатора типа Фриделя - Крафтса в растворителе, например эфире или в самом образующемся р-лактоне. В случае кетонов используется более энергичный каталаза-тор, без растворителя. [13]
Кюнг [120] обнаружил, что, хотя в отсутствие катализатора наблюдается только полимеризация кетена, реакция кете-нов с альдегидами с образованием Р - ЛЭКТОНОВ протекает гладко в присутствии мягкого катализатора типа Фриделя - Крафтса в растворителе, например эфире или в самом образующемся р-лактоне. В случае кетонов используется более энергичный катализатор, без растворителя. [14]
Для Л - ацилирования служат те же ацилирующие реагенты / что и для С-ацилирования ( см. разд. JV-ацилирования не требуется присутствия катализаторов типа Фриделя - - Крафтса. Вступление одной ацетильной группы с превращением амина в амид существенно снижает реакционную-способность, вследствие чего образование JVyV-диацильных производных как правило не конкурирует с Л - моноацилированием. Гидролиз ацильных групп для снятия защиты возможен как в щелочной, так и в кислой среде. Щелочной гидролиз протекает тем легче, чем более сильной кислоте соответствует ацильная группа. [15]