Катализатор - ионный тип
Cтраница 1
Катализаторы ионного типа ускоряют эту реакцию. В отсутствие катализаторов получают соединение со строгим чередованием атомов кремния с различными оргапич. [1]
Катализаторы ионного типа ускоряют эту реакцию. В отсутствие катализаторов получают соединение со строгим чередованием атомов кремния с различными органич. [2]
При применении катализаторов ионного типа на образование переходного состояния в процессе роста цепи оказывает большое влияние проти-воион и его комплексообразующая способность по отношению к мономеру и растворителю. Наличие ионной пары или ионного квадруполя на конце растущей цепи, вообще говоря, вызывает образование более стойких комплексов и в конце концов обеспечивает более высокую эффективность стереорегулирования. В зависимости от комплексообразующей способности противоиона по отношению к мономеру и растворителю процесс может направляться как в сторону изотактичсского, так и синдиотактического подхода. [3]
Под воздействием катализаторов ионного типа, температуры или совместного воздействия указанных факторов синтезированные эфиры образуют полимеры. Процесс осмоления неполных эфиров проходит через стадию образования полного эфира с отщеплением гликоля. [4]
При применении катализаторов ионного типа на образование переходного состояния в процессе роста цепи оказывает большое влияние проти-воион и его комплексообразующая способность по отношению к мономеру и растворителю. Наличие ионной пары или ионного квадруполя на конце растущей цепи, вообще говоря, вызывает образование более стойких комплексов и в конце концов обеспечивает более высокую эффективность стереорегулирования. В зависимости от комплексообразующей способности противоиона по отношению к мономеру и растворителю процесс может направляться как в сторону изотактического, так и синдиотактического подхода. [5]
 |
Зависимость времени отверждения от температуры.| Результаты анализа полимеров. [6] |
Фурфурилоксисиланы с введенными в них катализаторами ионного типа, такими, как ZnCl2, SnCl4, тг-толуолсульфокислота и другие ( 0 01 - 0 1 %), запаивали в ампулы в токе сухого азота. [7]
Для отверждения эпоксидных смол могут быть использованы отвердители, катализаторы ионного типа, а также другие смолы, содержащие реакционноспособные группы. В результате взаимодействия реакционноспособных групп отвердителя с эпоксидными или гидроксильными группами смолы образуется полимер пространственного строения. В качестве отвердителей применяют амины и их аддукты с эпоксидной смолой, полиамиды, многоосновные кислоты и их ангидриды, изоцианаты, низкомолекулярные феноло - и аминоформальдегидные смолы. [8]
C ( CN) 2 легко полимеризуется при комнатной температуре в присутствии катализаторов ионного типа - спирта, воды, аминов и кетонов. Процесс сопровождается значительным выделением тепла. Катализаторами полимеризации винилиденцианида могут служить также специфические вещества, обычно не применяемые при полимеризации других мономеров, например нитроанилин. Кроме того, винилиденцианид полимеризуется и под влиянием диазосоединений. В водной среде полимеризация ipn 20 происходит мгновенно и сопровождается выделением значительного количества тепла. Поэтому эмульсионную полимеризацию винилиденцианида провести нельзя, так как мономер полимеризуется быстрее, чем образуется его эмульсия. В присутствии г. ерекисей винилиденцианид полимеризуется очень медленно. [9]
Миграция двойных связей вдоль полимерной цепи происходит при взаимодействии ненасыщенных полимеров с катализаторами ионного типа, например полнбутаднена с комплексами солей Со или N1 и алюминииорганических соединений, применяемыми при нонно-координационной полимеризации. [10]
Полиэтилен обычно получают в присутствии инициаторов-веществ, образующих свободные радикалы; с катализаторами ионного типа, такими как трехфтористый бор, этилен полимеризуется с трудом. В основном механизм полимеризации этилена-возникновение свободных радикалов, рост и обрыв цепи-аналогичен механизму полимеризации других виниловых соединений, например стирола и метилметакрилата. Однако для полимеризации этилена характерны две специфические особенности: во-первых, в этом случае можно регулировать скорость реакции и длину цепи не только при помощи обычного для этого приема варьирования температуры и концентрации инициатора, но также путем изменения в широких пределах давления, а следовательно, и концентрации этилена. [11]
Как уже ранее указывалось, отверждение эпоксидных смол может быть осуществлено под действием катализаторов ионного типа, которые способствуют раскрытию эпоксидного кольца с образованием реакционноспособных ионов. К ним относятся третичные амины, из которых наибольшее применение получил триэтаноламин, добавляемый в эпоксидную смолу в количестве 15 % от массы смолы. В последнее время для отверждения высокомолекулярных эпоксидных смол в порошковых красках стали применять в качестве инициаторов катионной полимеризации координационные комплексы трифторида бора с аминами, которые размыкают эпоксидные кольца с образованием реакционноспособных ионов, вызывающих рост цепи. Добавляют инициатор в количестве 3 - 5 % от массы смолы. Комплексы трифторида бора с аминами взаимодействуют при повышенной температуре. [12]
При многократном нагревании несколько выше темп-ры плавления они не разлагаются и не от-верждаются. Под воздействием катализаторов ионного типа ( лыоисовские к-ты, третичные амины) С. Эпоксидные полимеры, содержащие двойные связи, могут полимеризоваться по двойной связи под действием радикальных инициаторов. [13]
Полимеризация стирола катализируется многими веществами. Это особенно справедливо для катализаторов ионного типа. Их действие при свободно-радикальном механизме полимеризации обеспечивает заметное увеличение скорости полимеризации и в то же время дает продукт высокой степени полимеризации. Этот тип инициаторов может применяться, и иногда применяется, при блочной полимеризации стирола, особенно при умеренно низких температурах. Так как полимеризация в растворе протекает значительно медленнее, чем в блоке, то в этом случае применение катализаторов или инициаторов сказывается во много раз сильнее. Действительно, вследствие меньшей опасности перегрева при полимеризации в растворе, инициированной перекисями, чем при блочной термической полимеризации, первый метод может дать полимеры более высокого молекулярного веса при той же самой температуре. [14]
Добавка воды резко снижает скорость процесса и молекулярный вес полимера, что указывает на ионный механизм процесса. Этот мономер полимеризуется только катализаторами ионного типа, раскрывающими окисные циклы. Целесообразным является исследование микроструктуры этого радиационного полимера, чтобы уточнить или исключить возможность полимеризации с разрывом карбоцикла. [15]
Страницы: 1 2