Катализатор - основной тип
Cтраница 1
Катализаторы основного типа ( алкоголяты) облегчают реакцию. [1]
Катализаторы основного типа применяли [372] для региоселектив-ного окисления 4-алкил - 2 6-ди - 7рег - бутилфенолов. Продуктами реакции являлись производные п-гидрохинона, о-бензохинона и циклопендиенона. Этот пример показывает, что основные катализаторы могут проявлять селективность в окислении достаточно сложных молекул. [2]
Катализаторы основного типа применяли [372] для региоселектив-ного окисления 4-алкил - 2 6-ди-трег - бутилфенолов. Продуктами реакции являлись производные л-гидрохинона, о-бензохинона и циклопендиенона. Этот пример показывает, что основные катализаторы могут проявлять селективность в окислении достаточно сложных молекул. [3]
Мощным катализатором основного типа является амид-ион в жидком аммиаке, представляющий собой аналог гидрок-сид-иона в воде. По сравнению с последним амид-ион проявляет более высокую основность и нуклеофильность, что делает его ценным агентом для проведения многих из рассмотренных выше реакций, где требуются частицы, обладающие сильные каталитическим действием. Эта система оказалась весьма полезной при полимеризации стирола и особенно акрилонитрила и метилметакрилата, в которых имеющиеся заместители способны стабилизировать отрицательный заряд промежуточного соединения, образующегося при присоединении амид-иона к. [4]
Изучение влияния катализатора основного типа на реакцию показало, что наиболее высокую активность имеют гидроксид бария и оксид кальция. Аналогичные результаты нами были получены ранее [2] при конденсации масляного альдегида с формальдегидом. Полученную зависимость, по-видимому, следует объяснить более высоким значением констант основности гидроксидов бария и кальция по сравнению с другими исследованными катализаторами, а также их растворимостью. [5]
В окислительных процессах активны не только катализаторы основного типа. В многочисленных исследованиях была продемонстрирована возможность применения кислотного типа катализаторов в реакциях окисления различных веществ. Это близко к значениям энергии активации данной реакции на оксидах переходных металлов. [6]
Метилат калия был использован в качестве катализатора основного типа при проведении перегруппировки полиорганосилокса-нов 34, для получения простых эфиров вторичных нитроалканов27 и для прямого превращения липидных компонентов масел и жиров в метиловые эфиры. [7]
Бутилат калия имеет несколько областей использования, в особенности в качестве катализатора основного типа. [8]
Полученные сведения могут быть использованы для регулирования хода полимеризации 6-капролактама в присутствии катализатора основного типа, особенно при ее технологическом использовании. [9]
Таким образом, реакции гидрирования и дегидрирования различных соединений протекают как на катализаторах основного типа, например на оксидах щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов, так и на кислотных катализаторах: оксиде алюминия, алюмосиликатах, сверхкислотах. На основных катализаторах гидрирование и дегидрирование углеводородов осуществляются через промежуточное образование карбаниона. В случае реакции гидрирования карбанион образуется в результате присоединения гидрид-иона к ненасыщенной углерод-углеродной связи. В обратной реакции, в дегидрировании углеводородов на основных катализаторах, образование карбаниона происходит в результате отщепления протона от молекулы углеводорода. [10]
Для того чтобы реакции протекали при температуре не выше 150 С, добавляют катализатор основного типа - третичный амин или четвертичное аммониевое основание. Катализатор вводят в лакокрасочный материал перед его нанесением, так как он снижает стабильность системы. Можно также вводить в состав сополимера для ускорения процесса отверждения группы основного характера, добавляя, например, в смесь мономеров винилпиридин. Однако это ухудшает стойкость покрытий к пожелтению. [11]
Сополимери-зацию проводили в широком интервале температур от - 100 до - - 100 С в присутствии катализаторов основного типа, например пиридина, третичных аминов, фосфинов, стибинов. О кинетике и механизме этих реакций пока ничего не известно, так же как и о свойствах получаемых продуктов. [12]
 |
Схема производства нонилхлорсила-на непрерывным способом. [13] |
Если в качестве катализатора применяют платинохлористоводородную кислоту, ее подают в мерник /; если же используют катализаторы основного типа ( например, диметилформамид), их добавляют в мерник 2 - во избежание образования комплексных соединений с хлорсиланами. [14]
Жидкие бакелиты представляют собой феноло-формальдегидные смолы резольного типа, полученные при конденсации фенола с формальдегидом в присутствии катализатора основного типа. Обозначение жидких бакелитов складывается из букв БЖ ( бакелит жидний) и написанного через тире их порядкового номера. [15]
Страницы: 1 2