Катализатор - основной тип
Cтраница 2
 |
Энергия. напряжения бициклоолефинов. [16] |
Из обсуждения возможных механизмов трансаннулярной перегруппировки видно, что катализаторы кислотного типа и доноры гидрид-ионов способствуют превращению 1 5 - ЦОД, а катализаторы основного типа активны в перегруппировке 1 3 - ЦОД. [17]
Из анализа экспериментальных данных и обсуждения механизма трансаннулярной перегруппировки установлено, что катализаторы кислотного типа и доноры гидрид-ионов вызывают превращения 1 5-циклооктадиена, а катализаторы основного типа активны в перегруппировке 1 3-циклооктадиена. [18]
Из анализа экспериментальных данных и обсуждения механизма трансаннулярной перегруппировки установлено, что катализаторы кислотного типа и доноры гидрид-ионов вызывают превращения 1 5-цикло-октадиена, а катализаторы основного типа активны в перегруппировке 1 3-циклооктадиена. [19]
Каталитические системы на основе металлов переменной валентности в реакции изомеризации винилнорборнена ( ВНБ) в этилиден-норборнен ( ЭНБ) уступают по своей активности некоторым катализаторам основного типа. [20]
Весьма интересным является использование в качестве основы термостойких клеев фенолоформальдегидных смол, содержащих карборановые группы. Карборансодержащие олигомеры резольного типа получают путем взаимодействия карборансодержащих двухатомных фенолов с формальдегидом в присутствии катализаторов основного типа. Эти олигомеры отверждаются при нагревании до 200 - 220 С [4] и отличаются очень высокой термической стойкостью. Потери массы при термическом старении при 350 С в течение 1000 ч у отвержденного карборансодержащего олиго-мера практически отсутствуют, тогда как обычные фенолоформ-альдегидные смолы в этих условиях деструктируют полностью. [21]
Наряду с кислыми катализаторами упоминавшегося выше типа для осуществления изомеризации ацетиленовых и диеновых углеводородов могут применяться в некоторых случаях катализаторы основного типа. [22]
Таким способом получают кремнийорганические мономеры с высшими органическими радикалами у атома кремния или с функциональными группами в органическом радикале. В качестве катализаторов могут быть использованы 0 1 М раствор платинохлористоводо-родной кислоты в изопропиловом спирте и другие платиновые катализаторы, а также органические перекиси, катализаторы основного типа ( триэтиламин, диметилформамид) или циклопентадиенилтри-карбонилмарганец. [23]
В этих условиях кроме основной реакции взаимодействия эпоксидной группы диглицидилового эфира с гидроксильной группой дифенилолпропана могут протекать также побочные реакции, приводящие к образованию пространственного полимера. Эпоксидные смолы представляют из себя линейный полимер. Образование пространственного полимера может быть приостановлено введением катализаторов основного типа: пиперидина, триэтаноламина и др. С этой целью, а также для ускорения процесса соиолимеризации в рецептуру твердых эпоксидных смол был введен катализатор триэтаноламин. [24]
Винилбицикло [2,2,1] гепт-2 - ен ( винилнорборнен) отличается от а-олефинов алифатического ряда наличием сильно напряженной двойной связи и повышенной реакционной способностью. Это необходимо учитывать при подборе катализаторов его изомеризации и условий, осуществления промышленного производства этилидеинорборнена. Среди большого количества описанных в литературе каталитических систем изомеризации ВНБ ( кислотного, основного и координационного1 типов) следует отдать предпочтение катализаторам основного типа. Амид калия в жидком аммиаке или натрий на окиси алюминия позволяют осуществлять изомеризацию ВНБ в ЭНБ с высокой скоростью и селективностью. Катализаторы координационного типа ( карбонилы железа, комплексные металлоорганические катализаторы) также пред. Катализаторы кислотного-типа вызывают, наряду с изомеризацией ВНБ, побочные реакции, обусловленные деструкцией напряженного цикла. [25]
Винилбицикло [2,2,1] гепт-2 - ен ( винилнорборнен) отличается от а-олефинов алифатического ряда наличием сильно напряженной двойной связи и повышенной реакционной способностью. Это необходимо учитывать при подборе катализаторов его изомеризации и условий осуществления промышленного производства этилиденнорборнена. Среди большого количества описанных в литературе каталитических систем изомеризации ВНБ ( кислотного, основного и координационного типов) следует отдать предпочтение катализаторам основного типа. Амид калия в жидком аммиаке или натрий на окиси алюминия позволяют осуществлять изомеризацию ВНБ в ЭНБ с высокой скоростью и селективностью. Катализаторы координационного типа ( карбонилы железа, комплексные металлоорганические катализаторы) также представляют интерес, так как их использование может привести к упрощению технологии процесса изомеризации. Катализаторы кислотного типа вызывают, наряду с изомеризацией ВНБ, побочные реакции, обусловленные деструкцией напряженного цикла. [26]
Таким способом получают кремнийорганические мономеры с высшими органическими радикалами у атома кремния или с функциональными группами в органическом радикале. В качестве катализаторов могут быть использованы ОД М раствор платинохлористоводо-родной кислоты в изопропиловом спирте и другие платиновые катализаторы, а также органические перекиси, катализаторы основного типа ( триэтиламин, диметилформамид) или циклопентадиенилтрп-карбонилмарганец. [27]
Показано, что изомеризация ВНБ имеет автокаталитический характер. Изучено влияние температуры на скорость изомеризации ВНБ; за время 30 мин. Ациклическая двойная связь ВНБ в зависимости от эндо - или экзо-положения. В отличие от катализаторов основного типа [8] пентакарбонил железа проявляет гранс-стереоспецифичность в изомеризации ВНБ. [28]
Показано, что изомеризация ВНБ имеет автокаталитический характер. Изучено влияние температуры на скорость изомеризации ВНБ; за время 30 мин. В табл. 2 приведены экспериментальные данные по стереохимии изомеризации ВНБ в ЭНБ под действием Fe ( CO) s - Ациклическая двойная связь ВНБ в зависимости от эндо - или экзо-положения имеет различную реакционную способность в изомеризации. В отличие от катализаторов основного типа [8] пентакарбонил железа проявляет туяшс-стереоспецифичность в изомеризации ВНБ. [29]
Страницы: 1 2