Cтраница 2
Сравнительное изучение различных типов катализаторов Циглера-Натта показало, что наиболее эффективным Является система треххлористый ванадил - трииэобутилалюминий - тетрагидрофуран. Скорость полимеризации на этой системе пропорциональна концентрациям мономера и треххлористого ванадила. [16]
Интерпретация результатов полимеризации на катализаторах Циглера-Натта наталкивается на большие затруднения вследствие того, что точно не установлены природа активных центров и роль соединений металлов I-III групп. [17]
Интерпретация результатов полимеризации на катализаторах Циглера-Натта наталкивается на большие затруднения вследствие того, что точно не установлены природа активных центров и роль соединений металлов I-III групп. В настоящее время получены убедительные доказательства того, что JIOCT полимерной цепи про исходит по связи С - переходный металл, вероятно, путем внедре -, ия мономера по ней. [18]
Область стереоспецифической полимеризации на основе катализаторов Циглера-Натта продолжает оставаться предметом интенсивных исследований, и число новых комбинаций, приводящих к образованию стереорегулярных полимеров, непрерывно растет. Однако научная основа для рационального подхода к созданию каталитических систем избирательного действия до настоящего времени отсутствует. [19]
Процесс растворной полимеризации изопрена на катализаторе Циглера-Натта при промышленном производстве синтетического каучука СКИ-3 осуществляется в батарее, состоящей из 3 - 5 последовательных реакторов с мешалками. Все исходные реагенты: мономер, растворитель ( изопентан) и комплексный катализатор-подашт-ся в первый реактор шлимеризашонной батареи. [20]
Наиболее важными представителями этих систем являются классические катализаторы Циглера-Натта, образуемые хлоридами титана и алюминийорганическими соединениями. В более широком смысле слова под катализаторами Циглера-Натта понимают системы, образуемые соединениями переходных металлов и органическими соединениями металлов главных подгрупп I - III групп. Известны многочисленные модификации этих каталитических систем, включающие, например, гидриды металлов или свободный металл вместо металлорганического компонента. Иногда в катализатор вводят дополнительные агенты в виде кислот или оснований Льюиса. [21]
К высокоактивным комплексным катализаторам анионной полимеризации относятся стереоспецифи-ческие катализаторы Циглера-Натта, получаемые взаимодействием металлоалкилов ( например, триэтилалюминия, триизобутилалюминия) с галогенидами титана, ванадия и других металлов переменной валентности. Такого рода комплексные катализаторы применяются при полимеризации дивинила и изопрена в растворах этих мономеров в различных органических растворителях. [22]
За время, прошедшее со времени открытия катализаторов Циглера-Натта, высказано множество гипотез и о строении АЦ, и о механизме стереорегулирования. [23]
Например, реакция полимеризации изопрена с участием катализатора Циглера-Натта состоит из трех основных стадий: зарождение активных центров полимеризации, рост полимерных цепей, обрыв или перенос растущих цепей. [24]
Недавно появился обзор по синтезу блоксополимеров на катализаторах Циглера-Натта [100], но имеется только несколько примеров специального использования этих блоксополимеров для стабилизации полимерных дисперсий. [25]
Такие олигомеры образуются при полимеризации олефинов на катализаторах Циглера-Натта при соотношениях TiCl4: : А1 ( С2Н5) 3 2 и более. С увеличением этого соотношения и повышением температуры реакции молекулярный вес олигомеров уменьшается. Этим методом были получены олигоэтилены 91 92, олиго-изобутилены 93, олигогексены 9 и другие олигомеры. [26]
Такие олигомеры образуются при полимеризации олефинов на катализаторах Циглера-Натта при соотношениях TiCl4: : Al ( C2Hs) g 2 и более. С увеличением этого соотношения и повышением температуры реакции молекулярный вес олигомеров уменьшается. Этим методом были получены олигоэтилены 91 92, олиго-изобутилены 93, олигогексены 94 и другие олигомеры. [27]
Такая зависимость характерна для полимеризации а-олефинов на катализаторах Циглера-Натта. Скорость реакции имеет первый порядок по мономеру. [29]
Полипропилен обычно получают ионной полимеризацией пропилена в присутствии катализатора Циглера-Натта. [30]