Cтраница 2
Технология приготовления катализаторов гидрогенизации на основе / Vt ( Co) - Mo ( W) позволяет применять два принципиально различных способа введения активных компонентов в каталитическую систему: пропитку гранул структурообразующего компонента ( СОК) растворами доступных исходных соединений; смешение этих соединений или их растворов со структурообразующим компонентом или его предшественником с последующей формовкой или грануляцией полученной массы. Применяется также сочетание эт. [16]
Измерение потенциала катализаторов гидрогенизации оказалось возможным вследствие того, что на поверхности переходных металлов с расстояниями между узлами кристаллической решетки 3 3 - 3 6 А молекулы водорода растягиваются на атомные пары и отдельные атомы. Благодаря стремлению адсорбированного водорода перейти в раствор возникает разность потенциалов, зависящая от концентрации ионов водорода в растворе, давления и температуры. [17]
По способу получения катализаторы гидрогенизации жиров разделяются на осажденные, сплавные и металлокерамические. [18]
Однако при оценке катализаторов гидрогенизации важно рассматривать не только легкость и скорость атомизации водорода, но и соотношение между скоростью его возобновления и скоростью снятия с поверхности вторым компонентом. Последнее зависит от природы гидрируемого соединения. С этой точки зрения необходимо рассмотреть вопрос об активации непредельного соединения на поверхности. [19]
В то же время катализаторы гидрогенизации, широко распространенные в промышленности, получаются более простым путем - термическим разложением формиата никеля. В литературе не приводится систематических исследований о дегидрирующих свойствах формиатных катализаторов, поэтому выяснение возможностей применения их для дегидрирования шестичленных цикланов представляет несомненный интерес. [20]
Каким требованиям должны отвечать катализаторы гидрогенизации жиров. [21]
Какие примеси снижают активность катализатора гидрогенизации. [22]
Применение электрохимических методов исследования катализаторов гидрогенизации показало [1], что скорость гидрирования зависит от энергии связи компонентов реакции с поверхностью катализатора. [23]
Другой пример5 относится к катализаторам гидрогенизации масел ( Ni, Go, Си, Те), для которых обнаруживается активирующее действие MgO, MnO, TiO, VO и других окислов; однако его не найдено для СаО, SrO, BaO. [24]
Ясно, что каталитическая активность катализатора гидрогенизации зависит от величины адсорбции водорода и гидрогенизуемых углеводородов. [25]
Необходимо отметить, что ряд катализаторов гидрогенизации ускоряет реакции расщепления предельных углеводородов, вследствие чего скорость образования бензина в этом процессе может быть выше, чем в процессе крекинга. Особенно сильным расщепляющим действием обладают вольфрамовые и молибденовые катализаторы. [26]
Показана перспективность применения в качестве катализатора гидрогенизации сланцевого концентрата никелевой руды, содержащей также алюмосиликаты. [27]
Большинство этих металлов используют в катализаторах гидрогенизации и риформинга. [28]
Статья Доната, в которой описаны катализаторы парофаз-ной гидрогенизации угля, посвящена в основном вольфрамсуль-фидному катализатору и различным его модификациям, получаемым путем введения носителя или комбинирования с другими активными компонентами, подобными сульфидам никеля или железа. Даются сведения не только о катализаторах и основных условиях технологических процессов, но и о свойствах продуктов, получаемых из различных видов сырья. [29]
Статья Доната, в которой описаны катализаторы парофаз-ной гидрогенизации угля, посвящена в основном вольфрамсуль-фидному катализатору и различным его модификациям, получаемым путем введения носителя или комбинирования с другими активными компонентами, подобными сульфидам никеля или железа. Даются сведения не только о катализаторах и основных условиях технологических процессов, но и о свойствах продуктов, получаемых из различных видов сырья. [30]