Катализатор - алкилирование
Cтраница 1
Катализатор алкилирования, хлористый алюминий, может применяться в небольших нестехиометрических количествах, поскольку в ходе реакции он регенерируется, И в этом Случае продукты алкилирования бензола также обычно обладают более высокой реак ционной способностью, чем сам бензол. Поэтому если хотят получить моноа л кил бензол, то необходимо принимать меры для его быстрого удаления из реакционной среды с тем, чтобы предотвратить его дальнейшее алкилирование. [1]
Катализаторы алкилирования можно разделить на следующие основные группы: на основе хлористого алюминия; с серной, фтористоводородной и фосфорной кислотами и некоторыми солями этих кислот - каталитические комплексы; ионообменные смолы и цеолитсодержащие. [2]
Катализаторы алкилирования являются одновременно полимери-зующими катализаторами. Из процессов полимеризации и алкилирования первый протекает со значительно большей скоростью, поэтому принимаются специальные меры для подавления полимеризации. Эти меры заключаются в том, что в реакционной смеси поддерживается низкая концентрация олефина. [3]
Катализатором алкилирования является тройной комплекс, образующийся в результате присоединения к хлористому алюминию ( в присутствии хлористого водорода) олефина, а затем и бензола. [4]
Катализаторами алкилирования парафинов олефинами могут служить те же вещества кислотного типа, что и для алкилирования ароматических соединений, - хлорид алюминия, безводный фторид водорода, серная кислота; последнюю используют чаще всего. [5]
Катализаторами алкилирования парафинов олефинами могут служить те же вещества кислотного типа, что и для алкилирования ароматических соединений, - хлористый алюминий, безводный фтористый водород, серная кислота. Чаще всего используется серная кислота. [6]
Перспективными катализаторами алкилирования являются сверхкислоты - комплексы трифторида бора с фтороводоро-дом и серной кислотой. [7]
Важнейшим катализатором алкилирования является безводный хлористый алюминий. В присутствии хлористого алюминия идут побочные реакции: изомеризация углеводородов, крекинг с образованием более коротких цепей или с образованием олефинов. Последние, взаимодействуя с имеющимися олефинами или с соединениями, имеющими третичный углеродный атом, в присутствии хлористого алюминия образуют смолообразные высокомолекулярные полимеры. При применении избытка бензола, а также веществ, растворяющих или диспергирующих хлористый - алюминий ( например, нитропарафины320), алкилирование идет лучше. [8]
Перспективными катализаторами алкилирования являются сверхкислоты - - комплексы трифторида бора с фтороводоро-дом и серной кислотой. [9]
 |
Жидкофазное алкилирование фенола метанолом на окисноалюминиевом катализаторе. [10] |
Перспективными катализаторами алкилирования фенолов являются метилат [117, 162] и фенолят [118] алюминия. [11]
Как катализаторы алкилирования изопарафинов олефинами заслуживают внимания также соединения фтористого бора с фосфорными кислотами. [12]
Как катализаторы алкилирования наибольшего внимания заслуживают соединения BF3 с неорганическими кислотами, преимущественно с ортофосфорной кислотой. Наряду с этим соединением в качестве катализаторов в реакциях алкилирования изопарафинов могут применяться гидраты фтористого бора, а также соединения фтористого бора с некоторыми другими гидроксилсодержащими соединениями. По своему действию катализаторы на основе фтористого бора приближаются к кислотным катализаторам. [13]
Активность катализатора алкилирования в решающей степени зависит от двух его свойств: кислотности и способности растворять углеводороды, в частности нзо-бутан. [14]
Получение катализаторов алкилирования бензола промотированием неорганических окислов фтористым бором. [15]
Страницы: 1 2 3 4