Катализатор - алкилирование
Cтраница 2
Рассмотренные выше катализаторы алкилирования позволяют получать смесь изомерных моноалкилфенолов, из которых преобладающим является л-изомер. Преимущественное образование о-изомера возможно только в определенных условиях. Поэтому до недавнего времени о-алкилфенолы, свободные от п-изомеров, в промышленном масштабе не получали. Известные ранее способы получения орто-соединений [77 - 79] исходили из галоген-производных и не были экономически целесообразными. [16]
Фирмы, поставляющие катализаторы алкилирования, перечислены в гл. [17]
Фирмы, поставляющие катализаторы алкилирования, перечислены в гл. [18]
Известны как катализаторы алкилирования фенола: фтористый бор, фтористый водород, фосфорная кислота, различные галогениды металлов, алюмосиликаты. [19]
В качестве катализаторов алкилирования могут применяться также галоидалкилы, нитросоодииения и другие вещества. [20]
Большую группу катализаторов алкилирования составляют ап-ротонные кислоты ( кислоты Льюиса) - галогениды некоторых металлов. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты, имеющие характер сильных протонных кислот. Из катализаторов этого типа могут применяться хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо, хлористый цинк, треххлористый и четырех-хлористый титан. Промышленное применение имеет только хлористый алюминий. [21]
Большую группу катализаторов алкилирования составляют апротонные кислоты ( кислоты Льюиса) - галогениды некоторых металлов. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты, имеющие характер сильных протонных кислот. Из катализаторов этого типа могут применяться хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо. Промышленное применение имеет только хлористый алюминий. [22]
 |
Схема алкилировавия изопарафинов олефином в присутствии фтористоводородной кислоты. [23] |
В качестве катализатора алкилирования также находит использование в промышленнострг фтористоводородная кислота, которая по сравнению с серной кислотой обладает некоторыми преимуществами. [24]
В качестве катализаторов алкилирования могут применяться также галоидалкилы, нитросоединения и другие вещества. [25]
 |
Алкилирование бензо / Зависимость состава реакционн массы от соотношения реагентов. [26] |
В качестве катализаторов алкилирования используют cepf и фосфорную кислоты; фосфорную кислоту, нанесенную на ТЕ дый носитель, алюмосиликат-ные катализаторы, хлористый алюминий и фтористый бор, фтористоводородную кислоту. [27]
В качестве катализатора алкилирования используют серную кислоту ( 96 - 98 %) или фторид водорода. Целевым продуктом процесса является компонент авиационного или автомобильного бензина. Наряду с основной реакцией алкилирования протекают побочные реакции. [28]
В качестве катализаторов алкилирования использовалось много соединений, так что трудно оценить преимущество каждого из них. Как правило, стараются использовать возможно более мягкий катализатор, чтобы свести к минимуму изомеризацию. В случае - ал-килгалогенидов и сравнительно малореакционноспособных ароматических соединений, например галогенбензолов, нужны более сильные катализаторы. [29]
В качестве катализатора алкилирования рекомендуется также фтористый бор совместно с алкилфторидами. При пропускании, например, фтористого бора в течение 45 - 60 мин. Подобным же образом проводится алкили-рование изобутана пропиленом и изобутиленом. [30]
Страницы: 1 2 3 4