Катализатор - дегидрирование
Cтраница 3
Поскольку регенерация катализаторов дегидрирования углеводородов проводится при более высоких температурах по сравнению с процессом собственно дегидрирования, все фазовые и структурные изменения катализаторов, вызывающие в конечном счете их старение ( снижение активности), в основном протекают в период регенерации. [31]
В качестве катализаторов дегидрирования н-бутана обычно применяют окисные хромалюминиевые катализаторы, промоти-рованные едким кали и окислами металлов - кремния, магния, цинка, бериллия и циркония. [32]
Периодическая регенерация катализаторов дегидрирования олефиновых углеводородов проводится паро-воздушной смесью. При переключении реактора на регенерацию подача бутилена или изоамилена прекращается, поток водяного пара может быть несколько уменьшен и в него добавляется воздух. [33]
В качестве катализаторов дегидрирования алкилароматических соединений наибольшее применение нашли окисные стирол-контакты, главным компонентом которых являются окись железа, про-мотированная добавками Сг2О3, и щелочи, например: 87 % Fe2O3, 5 % Сг2Оз, 8 % KzO. Они отличаются друг от друга активностью, селективностью и способностью к саморегенерации. Саморегенерация протекает под действием водяного пара, который частично конвертирует смолистые вещества л кокс, отлагающиеся на поверхности контакта. Считается, что щелочные добавки и некоторые окислы способствуют этому процессу, увеличивая пробег между операциями регенерации, который может колебаться от 5 - 6 суток до нескольких месяцев при общем сроке службы катализатора 1 - 1 5 года. Ввиду понижения активности катализатора в процессе его работы для сохранения постоянной производительности установки необходимо постепенно повышать температуру реакции в указанных выше пределах. [34]
В качестве катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов в настоящее время применяются алюмосиликат-ные контакты, окиси металлов - молибдена, цинка, хрома и другие катализаторы. В отсутствии катализатора, только термическим путем дегидрирование обычно не может быть успешно осуществлено вследствие протекания в этом случае реакций крекинга, приводящих к образованию низкомолекулярных парафинов и олефинов, а также выделению углерода в виде сажи. Даже в присутствии катализаторов реакция дегидрирования сопровождается некоторым расщеплением молекулы дегидрируемого углеводорода. [35]
В качестве катализаторов дегидрирования коротких боковых цепей алкил-ароматических соединений из индивидуальных соединений элементов подгруппы хрома некоторое применение находит только окись хрома. [36]
 |
Состав продуктов крекинга на различных катализаторах. [37] |
Цеолит СаА как катализатор дегидрирования отличается от всех других катализаторов тем, что позволяет осуществлять реакцию дегидрирования без сопутствующей реакции дегидроциклизации. В газовой фазе, получающейся при дегидрировании на цеолите СаА имеется значительно больше непредельных углеводородов, чем в случае применения алюмосиликатного катализатора. Кроме того, на катализаторе СаА практически не идет реакция изомеризации, имеющая место на алюмосиликатом катализаторе. [38]
Окись хрома ( очень распространенный катализатор дегидрирования) получают путем действия аммиака на раствор азотнокислого хрома. Осадок промывают, сушат при 50, а затем выдерживают в вакууме в течение 8 час. [39]
Регенератор для регенерации катализатора дегидрирования бутана по своей характеристике принципиально не отличается от реактора со взвешенным слоем. Промышленные регенераторы разделены на две зоны; каждая из них секционирована решетками провального типа. [40]
В присутствии большинства испытанных катализаторов дегидрирования протекает также реакция дезалкилирования 2-этилтиофена ( рис. 5), но активность таких, как Р-1, К-16, К-5, CaNiP, при повышении температуры резко и необратимо снижается. Поэтому эти катализаторы, по-видимому, нецелесообразно применять для проведения реакции дезалкилирования алкилтиофенов. Более активными и стабильными при дезалкилировании являются так называемые кислотные катализаторы. Хро-матограмма имеет четыре четких пика. Первый принадлежит газам, второй - тиофену, третий - 2-этилтиофену, четвертый - 3-этилтиофену. Для доказательства того, что четвертый пик принадлежит 3-этилтиофену, последний был выделен хро-матографически и снят его ИК-спектр, полностью совпадающий с опубликованным в литературе. Кроме указанных соединений, в присутствии таких катализаторов, как К-16, К-4, К - Ю, К-13, АГН, К-14, образуется также 2-метилтиофен. Результаты опытов по дезалкили-рованию 2-этилтиофена приведены на рис. 7, из которого видно, что в присутствии ряда катализаторов эта реакция начинается при сравнительно низкой температуре ( 200 - 400) и с ее повышением активность катализаторов увеличивается. Было установлено, что активность катализаторов в реакции дезалкилирования изменяется с изменением их общей поверхностной кислотности. [42]
К первой группе катализаторов дегидрирования изоамиленов относятся также катализаторы на основе окиси железа. [43]
Вторую большую группу катализаторов дегидрирования изоамиленов составляют смеси фосфатов металлов I, II и VIII групп с различными промотирующими добавками. Первоначально он применялся для дегидрирования м-бутиленов в дивинил. Однако уже в первых публикациях подчеркивалось, что фосфатный катализатор является также весьма эффективным и для процесса получения изопрена из изоамиленов. [44]
Может быть использован как катализатор дегидрирования ненасыщенных органических соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4