Рассматриваемый катализатор
Cтраница 1
Рассматриваемые катализаторы ограниченно активны в ди-меризации простых олефинов, а иногда ( в присутствии фосфи-на) и в содимеризации олефинов с диенами. [1]
При полимеризации этилена под действием рассматриваемых катализаторов наблюдается тенденция к образованию полимеров с чрезмерно высоким молекулярным весом. [2]
В табл. 23 сопоставлены издержки на рассматриваемые катализаторы. [3]
 |
Материальные издержки на катализаторы. [4] |
В табл. 7 сопоставлены материальные издержки на рассматриваемый катализатор, щелочную двуокись марганца и перманганат калия. [5]
В табл. 16 сопоставлены издержки на получение рассматриваемых катализаторов. [6]
 |
Средний состав продуктов, полученных с восстановленным и восстановленным, а затем азотированным и плавленым катализаторами D 3001 и D 3008. [7] |
На рис. 4 представлены данные по селективности двух рассматриваемых катализаторов. [8]
Каталитическое окисление, в общем, мало характерно для рассматриваемых катализаторов. [9]
Следует отметить, что, согласно [255], скорость дегидрирования бутилена в промышленном реакторе на рассматриваемом катализаторе не тормозится внешней диффузией. Степень использования внутренней поверхности катализатора для реакции дегидрирования бутилена оценивается величиной 0 85; для крекинга бутадиена и реакции водяного пара она практически равна единице. [10]
К сожалению, ни один из этих методов испытания не позволяет сделать сколько-нибудь общего вывода о поведении рассматриваемого катализатора. Поэтому катализатор необходимо испытывать в каждой реакции, в которой намечают его использовать. [11]
Следует отметить, что экспериментальные данные пока еще не позволяют сделать окончательное заключение о природе активных центров рассматриваемого катализатора полимеризации. [12]
Точно объяснить эти экспериментальные явления в настоящее время еще невозможно, но они отчетливо показывают важное значение электронных факторов в свойствах рассматриваемых катализаторов. [13]
Следует отметить, что в процессе реакции, протекающей в присутствии Т1С14, появляется характерная для Т1С13 окраска. Возможно, что механизм действия рассматриваемых катализаторов связан с их восстановлением. [14]
Кроме того, точно установлено, что не все кислотные центры принимают участие в каждой реакции, катализируемой данным катализатором. Несомненно разница в скоростях указанных реакций на рассматриваемых катализаторах не может быть объяснена только различной суммарной концентрацией активных центров. [15]
Страницы: 1 2