Кислый катализатор

Cтраница 1

Изомеризация диэтилового эфира малеиновой кислоты под действием. [1]

Кислые катализаторы могут действовать аналогичным образом, временно присоединяясь к двойной связи. [2]

Кислые катализаторы, как, например, серная кислота и бисульфаты, при нагревании вызывают преимущественно образованно диоксапов. На практике обычно применяют щелочные катализаторы и реакцию полимеризации проводят при нагревании, иногда в присутствии растворителей или под давлением. [3]

Кислый катализатор повышает реакционную способность карбонильной группы сложного эфира. [4]

Кислые катализаторы применяют даже в случае галогенирования алкил - бензолов, чтобы достигнуть более благоприятного соотношения между конкурирующими электрофильным замещением, направленным в ядро, и свобод-норадикальным галогенированием, направленным в цепь ( гл. [5]

Кислый катализатор превращает пиразин в соль, повышая таким образом реакциойноспособность метальных групп. [6]

Кислые катализаторы ускоряют первую стадию ( II1 - 1) результате образования с кетонами сопряженных кислот, ч еще сильнее поляризует карбонильную группу. [7]

Кислые катализаторы; например, органические сульфоновые кислоты вместе с металлами IV и VIII групп, или их соединениями, или, наконец, карбоновые кислоты, например муравьиная, щавелевая и уксусная кислоты, а также кислые соли олова, молибдена и пр. [8]

Кислые катализаторы более пригодны. К ним относятся силиковоль-фрамовая, силикомолибденовая, фосфорные и другие аналогичные кислоты с различными активирующими добавками. [9]

Кислые катализаторы, как отмечалось, а также сульфаты и хлориды металлов расщепляют гидроперекиси обычно до фенолов и жирных ке-тонов. [10]

Кислые катализаторы обладают также изомеризуюшей активностью по отношению к циклическим олефиновым углеводородам. Так, например, циклогексен изомеризуется до метил-циклопентена при 250 С над алюмосиликатным катализатором крекинга / 13 /, Однако и в этом случае реакция осложняется полимеризаци ей. [11]

Кислые катализаторы, как отмечалось, а также сульфаты и хлориды металлов расщепляют гидроперекиси обычно до фенолов и жирных кетонов. [12]

Кислый катализатор повышает реакционную способность карбонильной группы сложного эфира. [13]

Кислые катализаторы применяют даже в случае галогенирования алкил-бензолов, чтобы достигнуть более благоприятного соотношения между кон курирующими электрофильным замещением, направленным в ядро, и свобод-норадикальным галогснированием, направленным в цепь ( гл. [14]

Свойства пфпров карбоновых кислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4