Cтраница 2
Кислые катализаторы повышают реакционную способность большинства производных К. [16]
Кислый катализатор не будет влиять на положение равновесия, так как константа равновесия определяется не направлением реакции, по которому образуются продукты, а термодинамической устойчивостью реагентов и продуктов реакции. [17]
Кислые катализаторы обладают также изомеризуюшей активностью по отношению к циклическим олефиновым углеводородам. Так, например, циклогексен изомеризуется до метил-циклопентена при 250 С над алюмосиликатным катализатором крекинга / 13 /, Однако и в этом случае реакция осложняется полимеризацией. [18]
Кислые катализаторы и недостаток воды сдвигают равновесие в сторону образования линейных структур. [19]
Кислые катализаторы более пригодны. К ним относятся силиковоль-фрамовая, силикомолибденовая, фосфорные и другие аналогичные кислоты с различными активирующими добавками. [20]
Кислый катализатор ( фосфорная кислота на силикагеле) при 350 также дает около 90 % изомерных гексенов. [21]
Кислые катализаторы, Фуллерова земля вызывает такие же реакции изомеризации производных алленов, какие отмечены выше при реакциях с едкой щелочью. [22]
Кислый катализатор ( H2SO) по окончании реакции гидратации нейтрализуется раствором соды или едкого натра. [23]
Вначале кислый катализатор отдает протон бутилену, при этом образуется вторичный бутилкарбокатион, который затем отщепляет гидрид-ион от изобутана, превращая последний в третичный бутилкарбокатион. Последний присоединяется к молекуле бутилена, образуя изооктилкарбокатион. Наконец, изооктилкарбокатион отнимает гидрид-ион от изобутана и образует молекулу изооктана с одновременной регенерацией третичного бутилкарбокатиона, который продолжает цепь превращений. [24]
Кислыми катализаторами могут служит НС1, H2S04, H3P04, НСООН, СН3СООН, молочная, щавелевая, сульфаниловая, три-хлоруксусная, / г-толуолсульфокислота, NH4Gl, ZnCl2, MgCl2 и другие хлориды металлов кислого характера. Щелочными катализаторами служат гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, NH3, некоторые амины. [25]
Роль кислого катализатора заключается в активации ацилоксигруппы путем протонирования, облегчающего замещение. [26]
Применение кислых катализаторов при алкилировании фенолов связано с образованием кислых фенольных сточных вод, получающихся при отмывке алкилата от кислоты водой. [27]
Присутствие кислых катализаторов также оказывает значительное влияние на термическую стабильность замещенных алифатических мочевин. В отсутствие кислоты или даже в присутствии щелочи р т-трет-бутнлмочевина перегоняется при 250 с небольшим разложением. [28]
Количество кислого катализатора зависит как от природы кислоты, так и от температуры реакции, количества воды и желаемого итога реакции. [29]
Из кислых катализаторов в литературе указывается твердая фосфорная кислота ( кремнефосфорная), приготовляемая смешением кизельгура с фосфорной кислотой и прогреванием полученной смеси до температуры порядка 300, а также борофосфорная кислота. [30]