Упомянутый катализатор
Cтраница 1
 |
Аппарат для анализа по методу каталитического сжига-н ия ( по Кену3. [1] |
Упомянутый катализатор осуществляет также гидрогенизацию этилена, реакцию, протекающую с выделением тепла; таким образом, можно использовать ту же самую аппаратуру для определения этилена в токе газа, не содержащего кислорода. [2]
Упомянутые катализаторы дегидратации также вызывают полимеризацию, особенно при высокой температуре, превращая часть стирола в полимер. Поэтому лучше всего применять фосфорную кислоту, которая способствует дегидратации уже при обычной температуре. При этом потери в результате полимеризации значительно меньшие. [3]
Нее упомянутые катализаторы одинаково чувствительны к ядам ( сера фосфор, мышьяк) и легко ими отравляются, теряя каталитическую активность. [4]
На упомянутых катализаторах получается и различный состав углеводородов - нормального и изостроения. С кобальтом и рутением образуются почти исключительно углеводороды с прямой цепью, а в случае железного контакта в продуктах находятся изопарафины и изоолефины преимущественно с одной боковой цепью ( 20 - 40 % от общего количества углеводородов) и даже немного нафтеновых и ароматических углеводородов. В связи с этим октановое число бензиновой фракции, выделенной из продуктов реакции, изменяется от 50 - 60 на кобальте до 80 - 90 на железном катализаторе. [5]
Последний из упомянутых катализаторов представляет особый интерес. В присутствии бисиодметилата хинина коричный альдегид не реагирует с HCN до тех пор, пока не добавят следы диэтиламина; тогда реакция протекает со стереоселективностью, которая превосходит наблюдавшиеся ранее величины при применении алкалоидов хины в качестве катализаторов. [6]
Аналогичные опыты по сравнительному испытанию упомянутых катализаторов были проведены на фракции дизельного топлива. [8]
В ряде случаев, особенно при использовании упомянутых катализаторов, ускоряющих реакции ионного типа, механизм процесса может измениться. [9]
Олефины, содержащие функциональные группы [544], при использовании упомянутых катализаторов не вступают в реакцию, но некоторого успеха удается добиться, применяя WCle - SnMe4 [555] и некоторые другие соединения. [10]
Если соль диазония и диолефин взаимодействуют в среде безводной уксусной кислоты без упомянутого катализатора, то реакция протекает иначе ( см. стр. [11]
Изменения констант передачи и обрыва цепи в зависимости от природы комплекса при действии комплексами трехфтористого бора несколько меньше, чем в случае упомянутых катализаторов Фриделя - Крафтса, но тоже достаточно резки. [12]
Эта реакция протекает при очень низких температурах. С упомянутым катализатором способны полимеризоваться только некоторые мономеры ( содержащие одну или две электроотрицательные группы), например а-трифторметилакршюнитрил, которые не способны реагировать с перекисями или катализаторами Фриделя-Крафтса. Все это свидетельствует об анионном механизме полимеризации. [13]
Нееля лежит в пределах от 200 до 400 С. Измерение удельной восприимчивости упомянутых катализаторов или их удельной намагниченности, а также определение зависимости этих величин от температуры позволяет получить ценные данные об электронной структуре катализаторов и об изменении их структуры под влиянием разных факторов, действующих в процессе приготовления катализаторов и в процессе их работы. [14]
Предполагается, что водород, образующийся в ходе дегидрирования спиртов, гидрирует получающиеся олефины. Комаревскому [29] удалось показать, что упомянутые катализаторы действительно катализируют гидрирование олефинов. [15]
Страницы: 1 2