Cтраница 1
Алюмосиликатный шариковый катализатор получают при взаимодействии растворов жидкого стекла и сернокислого алюминия с добавкой свободной серной кислоты. [1]
Алюмосиликатный шариковый катализатор, циркулирующий в системе установок каталитического крекинга, подвергается воздействию разнообразных факторов, под влиянием которых он разрушается. Эти факторы можно условно разделить на механические и технологические. [2]
Алюмосиликатный шариковый катализатор как наиболее активный из испытанных промышленных катализаторов был выбран для дальнейших исследований. Повышение количества катализатора в реакционной смеси при прочих равных условиях приводит, как это видно из табл. 2, к увеличению выхода меркаптана. [3]
Алюмосиликатный шариковый катализатор, циркулирующий в системе установок каталитического крекинга, подвергается воздействию разнообразных факторов, под влиянием которых он разрушается. Эти факторы можно условно разделить на механические и технологические. [4]
Регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора ( изучению кинетики процесса и получению необходимых данных для расчета промышленных регенераторов) посвящено значительное количество работ. Всесторонне изучена проблема интенсификации процесса регенерации. Однако при увеличении скорости выжига кокса могут быть превышены допустимые для частицы алюмосиликатного катализатора тепловые нагрузки и катализатор выйдет из строя либо из-за спекания, либо из-за разрушения. В настоящем сообщении анализируется влияние условий выжига кокса на катализаторе на теплонапряженность зоны горения. [5]
Регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора ( изучению кинетики процесса и получению необходимых данных для расчета промышленных регенераторов) посвящено значительное количество работ. Всесторонне изучена проблема интенсификации процесса регенерации. Однако при увеличении скорости выжига кокса могут быть превышены допустимые для частицы алюмосиликатного катализатора тепловые нагрузки и катализатор выйдет из строя либо из-за спекания, либо из-за разрушения. В настоящем сообщении анализируется влияние условий выжига кокса на катализаторе на теплонапряженноеть зоны горения. [6]
Процесс регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора путем окисления кокса кислородом воздуха представляет гетерогенную химическую реакцию на пористом материале, скорость которой определяется либо кинетикой химического превращения, либо физическими этапами перемещения реагирующих веществ. [7]
Процесс регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора, осуществляемый окислением кокса кислородом воздуха, представляет собой гетерогенную химическую реакцию на пористом материале, скорость которой определяется либо кинетикой химического превращения, либо физическими этапами перемещения реагирующих веществ. [8]
Процесс регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора путем окисления кокса кислородом воздуха представляет гетерогенную химическую реакцию на пористом материале, скорость которой определяется либо кинетикой химического превращения, либо физическими этапами перемещения реагирующих веществ. [9]
Условия труда в производстве алюмосиликатного шарикового катализатора, по объему производства наиболее значительного, были изучены в Куйбышевском медицинском институте ( А. И. Рудакова-Столбова) и в Московском институте гигиены им. [10]
Алюмосиликатный адсорбент-катализатор СД получают на основе промышленного алюмосиликатного шарикового катализатора, но уже в результате гидротермальной обработки сырых шариков алюмосиликатного гидрогеля. [11]
Гидротермальная обработка шариков является другим методом перераспределения пористости алюмосиликатного шарикового катализатора. Давление водяных паров в шариках гидрогеля и паро-воздушной смеси различается незначительно. Процесс обезвоживания протекает практически при атмосферном давлении и повышающейся температуре шариков по мере испарения из них влаги. При сушке в атмосфере паро-воздушной смеси по капиллярам внутри шариков вода перемещается в виде жидкости, в то время как при сушке их в атмосфере перегретого водяного пара - в виде паров. В атмосфере паро-воздушной смеси капиллярное давление в шариках достигает десятков атмосфер. В присутствии перегретого водяного пара сушка протекает в более мягких условиях, так как в этом случае при увеличении скорости испарения напряжения в шариках не возрастают. [12]
Быстрое развитие каталитического крекинга связано с широким применением синтетического алюмосиликатного шарикового катализатора. Шариковый катализатор ( 85 - 87 % Si02 и 13 - 15 % А12О3) сформован методом совместного осаждения смеси гелеобразующих растворов жидкого стекла и подкисленного сернокислого алюминия в минеральном масле. Он весьма активен ( индекс активности 37 - 39 %) ji успешно используется в каталитическом крекинге с подвижным слоем катализатора. [13]
Идея двухступенчатого каталитического крекинга в цепях рационального использования свойств тонкопористого алюмосиликатного шарикового катализатора представляет особый интерес. [14]
Сушку и прокаливание цеолитсодержащего катализатора проводят по режиму, принятому для алюмосиликатного шарикового катализатора. Использование цеолита как наполнителя обеспечивает большую устойчивость катализатора к растрескиванию шариков в процессе высушивания. [15]