Полимерный катализатор
Cтраница 2
Одна из задач молекулярной бионики - это создание полимерных катализаторов разнообразных реакций, которые работают по принципу ферментов я приближаются к ферментам по активности и избирательности действия. Общеизвестно, что ферменты несоизмеримо продуктивнее лучших катализаторов небиологического происхождения, используемых химической промышленностью. Известно также, что белки представляют собой весьма сложные молекулярные конструкции, точное воспроизведение которых небиологическими способами - весьма трудная задача. Преодолеть огромный разрыв между синтетическими и биополимерами в обозримые сроки еще недавно казалось практически невозможным. Вместе е тем не нужно доказывать, сколь привлекательна перспектива конструирования искусственных ферментов небелковой природы, настроенных на катализ практически важных реакций. [16]
Из реакционной смеси бензальдегида и цианистого водорода в хлороформе в присутствии оптически активного полимерного катализатора сначала удаляли катализатор ( стр. [17]
В статической системе исследовано окисление УЙ-Д молекулярным кислородом при 40 С в присутствии полимерных катализаторов на основе гидрогелей, полученных из акриламида. [18]
Так как ферментативные катализаторы представляют собой полимеры и многоточечно взаимодействуют со своими субстратами, полимерные катализаторы, способные к многоточечному взаимодействию со своими субстратами, также вызывают несомненный интерес. [19]
Полученные данные позволяют высказать некоторые общие соображения о необходимой структуре, которой должен обладать такой полимерный катализатор циангидринового синтеза. [20]
Методом Э11Р о использованием спиновых маток изучено распределение ионов Co ( il) по поверхности полимерных катализаторов. В качестве меток использования стабильные нитрокоильные радикалы о функциональными группами, споо общая к комплекс ообразованию о ионами переходных металлов. [21]
В последние годы все большее внимание исследователей привлекают полимеры, обладающие специальными свойствами, - это полимерные катализаторы и ингибиторы, полимеры - хелатообразователи, фото - и термочувствительные полимеры и ряд других. В этом отношении ШО являются одним из перспективных классов полимеров. [22]
Пока задача такого рода практически неразрешима и основные усилия сконцентрированы на разработке удобных и легких методов придания функциональности полимерным катализаторам. Примером может служить уже описанный твердофазный синтез пептидов. Фиксирование ферментов на полимерных носителях позволяет объединить возрастание функциональности с уменьшением энтропии. Методы связывания ферментов являются важной экспериментальной задачей, представляющей самостоятельный интерес. Ниже приводятся два примера, иллюстрирующие особенности обсуждаемой задачи. [23]
 |
Образование а-спирали в процессе полимеризации ангидрида N-карбоксиаминокислоты. По данным Weingarten И., J. Атег. Chem. Soc., 80, 352 ( 1958. [24] |
С этой точки зрения следует ожидать разнообразных эффектов стереоспецифической избирательности в каталитических системах с участием агентов, образующих водородные связи, и полимерных катализаторов. [25]
По-видимому, синтез оптически активных низкомолекулярных соединений, полимеров, стереоспецифические сольволитические реакции ( 107 ] могут быть успешно осуществлены под влиянием ОАП, аналогично природным процессам, протекающим под влиянием полимерных катализаторов - ферментов. [26]
Из этого факта сделан вывод, что на дегидро-генизационную активность полупроводникового полимера существенно влияет система сопряженных связей, так как обработка полимера в водороде, снижающая активность катализатора, должна приводить к частичному гидрированию кратных связей на поверхности полимерного катализатора, нарушающему сопряжение. [28]
Твердые нерастворимые ограниченно набухающие в водных растворах сложные вещества, способные к ионному обмену; состоят из жесткого каркаса, включающего фиксированные ионы, и подвижных ионов противоположного знака; применяются в гидрометаллургии, для деминерализации воды, в качестве полимерных катализаторов. [29]
При использовании низкомолекулярных катализаторов в описываемой реакции образуется смесь низкомолекулярных пространственных изомеров А и В. Если же использовать полимерный катализатор и силикагель, имеющий в своем составе дифенилфосфиновую группу ( 116), образуются только изомеры вида А. Согласно исследованиям Треста ( 1978), указанная реакция может протекать по двум механизмам. [30]
Страницы: 1 2 3 4