Cтраница 1
Марганцевый катализатор весьма чувствителен к посторонним примесям, особенно сильным ка-тализаторным ядом является фенол. [1]
Марганцевый катализатор играет при окислении парафина двойную роль. В начальной стадии окисления он ускоряет процесс, инициируя цепную реакцию. [2]
Марганцевый катализатор по сравнению с кобальтовым катализатором дает более высокий выход муравьиной кислоты. [3]
Применение марганцевых катализаторов приводит к уввг личению содержания монсьар оновых кислот средл кислрх врощдаов оксидата н-декана, значительно сокращает количество бифункциональны. [4]
Применение марганцевых катализаторов приводит к увеличению содержания монокарбоновых кислот среди кислых продуктов оксидата н-декана, значительно сокращает количество бифункциональных соединений. [5]
Для марганцевых катализаторов активность является функцией их валентности, для кобальтовых - в определенной степени зависит от лигандного окружения металла. [6]
Применение марганцевого катализатора ( в виде ацетата марганца) способствует восстановлению надуксусной кислоты в уксусную. [7]
Алюмо-цинк-хром - марганцевый катализатор; в присутствии водяного пара, оптим. [8]
Механизм действия марганцевого катализатора обусловлен изменением его валентности под влиянием восстановительного характера углеводородной среды. [9]
Отличительным свойством марганцевых катализаторов является способность их основного активного компонента - марганца легко окисляться и восстанавливаться. Поскольку для обеспечения высокой каталитической активности необходимо, чтобы марганец находился в определенном валентном состоянии, такая особенность нередко связана со значительными трудностями. Кроме того, марганцевые катализаторы отравляются водяными парами, так как вследствие капиллярной конденсации воды на активной поверхности МпО2 образуется водяная пленка. [10]
С на марганцевом катализаторе, активированном висмутом, при содержании в аммиачно-воздушной смеси до 10 5 % аммиака и времени контактирования 1 5 сек можно превратить в закись азота 85 - 88 % аммиака; остальной аммиак превращается частично в окись азота ( 1 - 3 %) и в элементарный азот. [11]
В производстве жирных кислот марганцевые катализаторы ( высшие окислы марганца, полученные из перманганата калия, стеараты, нафтенаты, ацетаты марганца, МпО2) используют очень широко; реже применяют кобальтовые катализаторы и, ограниченно ( в лабораториях), органические перекиси. [12]
Считают, что роль марганцевого катализатора окисления заключается в инициировании радикально-цепных реакций в начальной стадии окисления за счет изменения валентности марганца от 2 до 3 и 4 и от 4 до 3 и 2, а также в регулировании процессов окислительных превращений промежуточных продуктов преимущественно в кислоты и эфиры. [13]
В последние годы регенерация марганцевого катализатора окисления парафина приобретает все более актуальное значение. [14]
На рис. 14 приведены рентгенограммы марганцевых катализаторов, снятые на различных стадиях кристаллизации. [15]