Марганцевый катализатор

Cтраница 2

Применение нитрилов в качестве промоторов марганцевых катализаторов окисления толуола увеличивает в 1 3 - 1 6 раза максимально достигаемую конверсию толуола ( см. табл. 3, с const), повышая каталитическую эффективность перман-ганата калия до уровня стеарата кобальта - одного из наиболее активных промышленных катализаторов. В случае отсутствия необходимости повышения максимально достижимой степени превращения толуола применение нитрилов позволяет в 2 8 раза уменьшить расход катализатора. Предпочтительно использование ацето - и бензонитрила, так как при этом не усложняется состав оксидата и не требуется изменять схему его переработки. [16]

Применяемые в производстве синтетических жирных кислот марганцевые катализаторы до последнего времени использовались однократно. [17]

В серий опытов по изменению концентрации марганцевого катализатора окончание периода индукции каждый раз было связано с количественным переходом М 2 в Mn 3t а с ростом начальной концентрации марганца пропорционально возрастала и продолжительность стадии окисления с низкой стационарной концентрацией по ГПЭБ, наблюдаемой после периода индукции. [18]

Резюмируя все данные по механизму действия марганцевых катализаторов, Гу Бо - э, У Чжен-сяо и М. Д. Шапиро пришли к следующим выводам. [19]

Экспериментальные результаты окисления толуола в присутствии марганцевых катализаторов, промотированных различными нитрилами, и полученные относительные величины удельных материальных затрат ( табл. 3), свидетельствуют об экономическом преимуществе перманганата калия, промотиро-ванного ацетонитрилом. Расчеты выполнены для реактора полного вытеснения. [20]

Сравнение спектров бензоата трехвалентного марганца и окисленного марганцевого катализатора, произведенное Б. Г. Фрейди-ным [263], подтвердило, что ион марганца в процессе окисления переходит в трехвалентное состояние. [21]

Так, при окислении аммиака на марганцевом катализаторе при низких температурах 70 % NH3 превращается в закись азота. Из графика, представленного на рис. II-2, видно, что с повышением температуры до 250 С вначале образуются только элементарный азот и закись азота. При 250 С примерно 70 % окисляемого аммиака дает закись азота, а 30 % - элементарный азот. Дальнейшее повышение температуры приводит к образованию окиси азота и к уменьшению количества закиси азота. [22]

Так, при окислении аммиака на марганцевом катализаторе при низких температурах 70 % NH3 образует закись азота. [23]

Обнаружено, что окисление метилэтилкетона в присутствии марганцевого катализатора дает больший выход пропионовои кислоты, чем получаемый при одинаковых условиях окисления в присутствии кобальтового катализатора. [24]

Важнейшие реакции алканов. [25]

В промышленности алканы окисляют кислородом воздуха на марганцевых катализаторах при температуре около 200 С. [26]

Данные по окислению бензилбензоата в присутствии про-мотированных бромистыми соединениями марганцевых катализаторов в литературе отсутствуют. [27]

Изменение содержания оксикислот в нерастворимых кислотах. [28]

Практикой установлено, что при 112 окисление парафина в присутствии марганцевого катализатора не всегда начинается достаточно быстро. [29]

В реакциях окисления парафиновых углеводородов до кислот жирного ряда валентность марганцевого катализатора повышается не только под влиянием гидроперекиси но, по-видимому, и под действием кислорода воздуха и воды. [30]

Страницы: 1 2 3 4