Окисленный катализатор

Cтраница 1

Окисленный катализатор не может быть восстановлен, пови-димому, вследствие образования трудно восстанавливаемых окислов железа и подлежит замене на свежий. [1]

Предварительная обработка окисленного катализатора для его восстановления проводится во время повышения давления водорода в системе и в периоды дополнительного контактирования водорода с катализатором. Однако, так как активность катализатора достаточно высока даже в несульфидированном состоянии и поскольку катализатор при работе быстро сульфидируется, специальный процесс сульфидирования обычно не требуется. [2]

Определение скорости восстановления окисленного катализатора, Отч. [3]

Перед поступлением в реактор регенерированный и окисленный катализатор обрабатывают метаном или другим углеводородным газом для восстановления шестивалентного окисла в трехвалентный. Эта операция проводится в отдельном аппарате-восстановителе, вмонтированном в регенератор. [4]

В зависимости от соотношения водорода и кислорода количество окисленного катализатора изменяется. При соотношениях 1 7: 1 и выше количество окисленного катализатора незначительно. При мольном соотношении Н2: 02 2 5 только внешние слои контактной массы окисляются до Мп3О4; стабильная степень окисления закиси марганца достигается через 6 ч работы, и после этого нарастание окисленной зоны не наблюдается. [5]

В зоне подогрева исходной смеси катализатор окислен, скорость реакции на окисленном катализаторе мала и ей можно пренебречь. [6]

Тепловые эффекты хемосорбции при малых степенях заполнения поверхности. [7]

В числителе приведены тепловые эффекты хемосорбции на частично восстановленных оксидах, в знаменателе - на окисленных катализаторах. [8]

В одном из вариантов процесса, чтобы не подвергать оле-фины действию молекулярного кислорода, дегидрирование олефина окисленным катализатором и окисление восстановленного катализатора воздухом проводят в двух разных реакторах с псевдоожиженным слоем циркулирующего катализатора. В другой системе, уже внедренной в промышленность, дегидрирование и окисление совмещены в одном аппарате со стационарным слоем катализатора. [9]

В одном из вариантов процесса, чтобы не подвергать олефины действию молекулярного кислорода, дегидрирование олефина окисленным катализатором и окисление восстановленного катализатора воздухом проводят в двух разных реакторах с псевдоожижен-ным слоем циркулирующего катализатора. В другой системе, уже внедренной в промышленность, дегидрирование и окисление совмещены в одном аппарате со стационарным слоем катализатора. [10]

При таких условиях затрудняется доступ водяного пара к железу, через окисную пленку FeO, которой покрыты зерна частично окисленного катализатора а также отвод из зоны образовавшегося водорода. [11]

Если образуются карбониевые ионы, то скорость реакции определяется стадией диссоциативной адсорбции олефина, а если справедлив экстрактивный механизм ( отнятие Н), то справедлив предложенный Ридилом механизм реакции газообразного олефина с хемосорбированным кислородом или окисленным катализатором. Последний механизм представляется наиболее правдоподобным. [12]

Сравнивая данные ЭПР-измерений ( см. рис. 1) и результаты по удельной активности АХ и АМХ образцов ( см. рис. 4), можно сделать вывод об отсутствии каких-либо корреляций между содержанием ионов Сг ( III) в окисленных катализаторах и их дегидрирующей активностью при превращениях изоамиленов. Вместе с тем следует отметить тесную связь между количеством ионов Сг ( V) в окисленных АХ образцах и их удельной дегидрирующей активностью, что позволяет считать эти ионы предшественниками активных центров АХ катализаторов, ответственных за дегидрирование изоамиленов в изопрен. Отсутствие такой связи в случае АМХ катализаторов подтверждает сделанный выше вывод о различной природе активных центров дегидрирования в АХ и АМХ системах. [13]

Данное предположение вряд ли оправдано по следующим причинам. Во-вторых, на окисленном катализаторе водород не только сорбируется, но и восстанавливает шестивалентный хром. [14]

В работе [8] обнаружена линейная зависимость между каталитической активностью и количеством ионов Сгв в окиснохромовых катализаторах на различных алюмосиликатных носителях. Хотя сигнал б во вновь окисленных катализаторах наблюдается, их активность ниже, чем свежеприготовленных. [15]

Страницы: 1 2