Исходный катализатор

Cтраница 2

Сера, соединяясь с исходным катализатором, образует активные структуры. Если гидрируемое сырье не содержит серы, то катализатор теряет активность. Окисные кобальт-молибденовые катализаторы не требуют предварительного осер-нения, но при использовании окисных никельмолибденовых катализаторов его нужно проводить. Параметры процесса гидро-генизации смеси октенов таковы / 15 /: температура 235 - 340 С; давление 25 - 35 атм; линейная скорость потока 1 - 2 РЖРК-1 ч - 1, 2 - 4 моля водорода на 1 моль олефина. [16]

Радиокристаллографический анализ показал, что исходный катализатор и катализаторы, прогретые до 160 С, состоят из аморфного никеля. [17]

Снижение содержания окислов железа в исходном катализаторе и повышение содержания металлического железа несколько снижают температуру синтеза и тормозят реакцию сажеобразования. [18]

Характеристика отработанных АПК. [19]

Как видно из табл. 26, исходные катализаторы содержат значительное количество серы. Проведение восстановительной регенерации позволяет удалить основную массу серы. Количество сернистых соединений в контактах после восстановления водородом и реактивации соляной кислотой и перекисью водорода остается практически постоянным. При этом увеличение удельной поверхности катализаторов происходит, видимо, за счет свежего оксида алюминия. Существенные изменения после реактивации наблюдаются в дисперсности платины. Средний размер частиц активного компонента в отработанных образцах уменьшается до величины, соизмеримой с показателем для свежего контакта. [20]

На выгруженных образцах и на образцах исходного катализатора ( представляющих собой среднюю пробу, отбираемую при загрузке катализатора в колонны) была исследована зависимость каталитической активности при высоком давлении от химического состава, удельной поверхности, распределения промоторов на поверхности, пористости, распределения пор по их эффективным радиусам, рентгеновской дисперсности, параметров кристаллической решетки, текстуры поверхности ( определяемой электронно-микрс-скопически), хемосорбции азота и водорода. [21]

Независимо от температуры, весовой скорости и исходного катализатора при всех исследованных режимах выход газа, бензина, дизтопли-ва, кокса падает с увеличением степени закоксованности катализатора. Наряду с этим выход фракции выше 350 растет, в связи с чем увеличивается общий выход жидких. [22]

При переносе функциональной группы центра катализа с поверхности исходного катализатора на поверхность углистого отложения происходит замена одной зоны трансмолекулярного влияния на другую. При дальнейшем нарастании слоев углистого вещества под группой атомов, образующих функциональную группу центра катализа, его активность не должна изменяться. [23]

Граница перехода от слабой активности или даже угнетения исходного катализатора при промотировании к быстрому росту его активности соответствует на рис. 3, 4 и 7 числу атомов промотора, равному 1 2 - ЗхЮ19 Эта величина соответствует приблизительно числу активных центров на поверхности никелевого катализатора. Именно при таком порядке числа активных центров скорость реакции становится заметной при комнатной температуре. [24]

Зависимость содержания шестивалентного хрома в катализаторе ( 3 и его активности от температуры регенерации ( 1 - время опыта 11 - 20 мин от начала подачи бутана. 2 - 0 - 10 мин. [25]

За последующие 10 мин выход возрастает до содержания СгО3 в исходном катализаторе 0 7 %, а далее увеличивается в меньшей степени. На основании этих данных можно заключить, что, во-первых, активность катализатора определяется начальным содержанием в нем СгО3, а во-вторых, при регенерации катализатора необходимо не только выжечь углистые отложения, но и в максимальной степени окислить катализатор. Оба эти вывода требуют объяснений. Полученные опытные данные показывают, что активность катализатора определяется именно исходным содержанием в нем СгО3 ( перед началом дегидрирования), а не содержанием СгО3 в процессе дегидрирования. [26]

Содержание отложевнй яа широкопористом катализаторе при гидрообес. [27]

Отдельные эксперименты показали, что общая масса отложений может превысить массу исходного катализатора в 2 4 раза. [28]

В других случаях небольшие примеси, напротив, сильно повышают активность исходного катализатора. [29]

Зависимость региональных скоростей V - олигомериза-ции пропилена на сульфате никеля от кислотной силы ( области 1 2 3, 4 и 5. [30]

Страницы: 1 2 3 4